地中海贫血是什么病,能治好吗? 地中海贫血是什么病 _地中海贫血是什么病严重吗

什么是地中海贫血?
地中海贫血是一种遗传病。是由于珠蛋白基因缺陷所引起的慢性溶血性贫血，所以又称为珠蛋白生成障碍性贫血。我们打个比方：
根据受影响的亚基不同，地中海贫血分为α型地中海贫血和β型地中海贫血。根据受累的基因数量不同，又可分为轻型、中间型和重型。

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轻型地中海贫血
轻型地中海贫血的宝宝可能没有症状或只有轻微贫血，一般不需要治疗，但会遗传给下一代。
中间型地中海贫血
中间型α型地中海贫血，在胎儿期就可出现贫血，出生时会伴有黄疸和贫血的表现。尤其在婴儿期，自身开始合成血红蛋白时，地中海贫血症状会逐渐表现出来。
中间型β型地中海贫血，可能会有中度贫血或脾肿大，黄疸可有可无。
【地中海贫血是什么病,能治好吗? 地中海贫血是什么病】重型地中海贫血
重型α型地中海贫血的宝宝，往往在孕30-40周时就流产、死胎或娩出后半小时死亡了，因为胎儿合成的血红蛋白量极低，组织缺氧。
重型β型地中海贫血在胎儿期血红蛋白的合成不受影响，出生时也无症状，但到了生后3-12个月开始发病，出现慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常常伴有轻度的黄疸，症状随着年龄增长而日益明显。
甚至需要每3-8周进行一次输血治疗，以维持血红蛋白的正常水平。另外，重型β型地中海贫血由于骨髓代偿性增生，会导致骨骼变大，先是掌骨，以后是长骨和肋骨，1岁之后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起等地中海贫血的特殊面容。
地中海贫血可以预防吗?
地中海贫血是一种遗传病，最好的预防手段就是遗传咨询和产前诊断。
根据2015年我国发布的《中国地中海贫血蓝皮书》统计，我国重型和中间型地中海贫血患者在30万人左右，“地中海贫血”基因携带者超过了3000万人，主要集中在长江以南的地区，尤以两广地区最为严重。广东“地中海贫血”基因携带者超过了10%，广西“地贫”基因携带者超过20% 。
因此，若你和你的另一半患有地贫，或你们家庭成员曾患有地贫，或你们来自地贫高发地区，建议在备孕前先做一次遗传咨询。
若你或你的另一半已经怀孕，建议在孕4个月时，进行地中海贫血的产前诊断(可取胎儿绒毛、羊水细胞或脐血等) 。
对于来自地贫高发区，但目前生活在北方的准爸妈，如果当地医院没有地中海贫血的筛查项目，建议向产科医生申请该项检查。
此外，宝宝贫血也可能是生理性贫血，溶血性贫血，巨幼细胞性贫血和蚕豆病等。

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