三氟甲磺酸用于许多质子化和滴定(化学成分的定量分析) 。在某些情况下优选三氟甲磺酸的一个重要原因是它不会磺化其他物质,这在氯磺酸和硫酸中很常见 。
不用说,这是非常危险的 。任何皮肤接触酸都会导致严重的烧伤,并可能有轻微的延迟组织损伤 。吸入时,它还可能导致肺水肿和痉挛以及其他危急情况 。
5. 氟硫酸

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化学式:HSO3F
何值:-15.1
pKa 值:-10
氟硫酸或硫氟酸(官方名称)是当今可用的第二强的单组分酸 。它的外观呈黄色,当然具有高度腐蚀性/毒性 。HSO3F 通常是由氟化氢与三氧化硫反应产生的,当与五氟化锑结合时,它会产生“魔酸”,一种强得多的酸和质子化剂 。
该酸可用于烷基化烃(与烯烃)和异构化烷烃,以及用于玻璃蚀刻(玻璃艺术) 。它是实验室中常见的氟化剂 。
4. 高氯酸

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化学式:HClO4
pKa 值:-10、-15.2
高氯酸是已知最强的 Br?nsted–Lowry 酸之一,它具有强大的氧化性和高度腐蚀性 。传统上,它是通过用盐酸 (HCl) 处理高氯酸钠来生产的,盐酸 (HCl) 也会产生氯化钠 。
NaClO4 + HCl → NaCl + HClO4
与其他酸不同,高氯酸不易水解 。它也是世界上最受监管的酸之一 。早在 1947 年,在加利福尼亚州的洛杉矶,大约 150 人受伤,17 人类死于化学爆炸,其中含有近 75% 高氯酸(按体积计算)和 25% 的乙酸酐 。它还损坏了附近 250 多座建筑物和车辆 。
尽管具有爆炸性,高氯酸仍被广泛使用,甚至在某些类型的合成中是首选 。它也是现代火箭燃料中使用的高氯酸铵的重要成分 。
3. 氟化碳硼酸

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碳硼烷酸碳硼烷酸的一般结构
化学式:H(CHB11F11)
何值:-18
pKa 值:-20
碳硼烷酸是人类已知的最强的超强酸组之一,其中很少有被认为具有低至 -18 的哈米特酸度函数值,这比纯 (100%) 硫酸强一百万倍以上 。
该组中的一个这样的成员是氟化碳硼酸 。虽然这种化学物质的存在最初是在 2007 年被报道的,但研究人员直到 2013 年才能够研究其性质的全部范围 。在它被发现之前,最强的布朗斯台德酸的王冠是这个超强酸家族的高度氯化版本 。
氟化碳硼烷是已知的唯一可以质子化(氢离子转移)二氧化碳以产生氢桥连阳离子的酸 。相比之下,当用魔酸和 HF-SbF5 等其他超强酸处理时,CO2 不会发生任何显着的质子化 。
2. 魔酸

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氟硫酸+五氟化锑(1:1)
化学式:FSO3H·SbF5
何值:-23
FSO3H·SbF5,最常被称为魔酸,是由氟硫酸和五氟化锑以1:1的摩尔比混合而成 。这种超强酸系统于 1966 年由俄亥俄州凯斯西储大学乔治奥拉实验室的研究人员首次开发 。
它相当奇特的名字是在 1966 年的一次正式活动之后确立的,当时 Olah 实验室的一名成员展示了一种碳氢化合物质子化,其中石蜡蜡烛“神奇地”溶解并在将其放在上面后变成叔丁基阳离子溶液 。现在被称为魔酸 。
虽然魔酸通常用于稳定溶液中的碳正离子,但它几乎没有其他重要的工业应用 。例如,它可以加速饱和烃的异构化,甚至可以质子化甲烷、氙气和卤素,这些都是弱碱 。
1. 氟锑酸

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