任何人都可能生一个染色体异常的婴儿 ， 但是该病症的风险随着年龄增加而增加 。例如 ， 怀有唐氏综合症胎儿的可能性从25岁时的1200分之一增加到40岁时的100分之一 。
筛查测试能告诉我什么？筛查测试使用血液样本和超声测量来评估胎儿出现某些染色体问题（包括唐氏综合症）的几率 ， 筛查测试无法确定宝宝是否确实患有唐氏综合症 ， 取而代之的是 ， 它们会根据孕妈的测试结果和孕妈当时的年龄提供一个比率 ， 该比率表示宝宝出现问题的几率 。
绒毛膜绒毛取样（CVS）和羊膜穿刺术等诊断测试可以肯定地告诉孕妈宫内宝宝是否患有染色体异常 ， 这些测试可以通过分析婴儿或胎盘中细胞的遗传组成来识别数百种遗传疾病 ， 现阶段染色体问题无法“修复”或zhi疗 ， 如果怀孕期间被诊断出胎儿患唐氏综合征 ， 只能选择终止妊娠 。
孕早期筛查
孕早期筛查包括一项血液测试和一种特殊的超声扫描 ， 该血液测试可测量血液中两种蛋白质的水平 ， 而这种超声扫描称为（NT）测试 ， 孕早期的血液检查会测量胎盘产生的两种蛋白质 ， 游离β-hCG和PAPP-A ， 携带唐氏综合症婴儿的女性血液中这两种蛋白质的异常水平更高 ， 孕早期筛查的优势在于 ， 孕妈可以在怀孕初期了解宝宝发生染色体问题的风险 。
2.孕中期筛查
孕中期筛查涉及的血液检查 ， 通常称为多重筛查或四重筛查 ， 此测试通常在怀孕15到20周之间进行 。
整合和顺序筛选将检查结果进行综合比对是当前可用的最准确的筛查方法 ， 它可以检测出94％至96％的唐氏综合症病例 ， 如果无法进行NT扫描 ， 则可能需要进行血清综合筛查 ， 以检查早孕期和孕中期的血液检查结果 ， 这种方法可检测出约85％至88％的唐氏综合症病例 。
如果早期测试结果为良（意味着出现问题的可能性很低） ， 则将为孕妈提供孕中期筛查 ， 然后进行调整后的风险评估 ， 其中比对应包含早期和孕中期的所有结果 ， 该方法在检测唐氏综合症方面的准确率高达95％ 。
我是墨妈 ， 育儿达人多平台原创作者 ， 现阶段也是一位孕妈妈 ， 专注于孕产育婴等方面的解答 ， 对孕产育婴有着丰富的经验 ， 关注墨妈与您分享更多孕产育婴小知识～（图片来源网络侵权删）

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