孕期形态学筛查还有很重要的检查，就是22-24周的系统B超检查，这时候羊水多，胎儿小，容易看的清楚，所以这时候给胎儿做个系统B超，可以看到胎儿外表明显的缺陷 。但是胎儿小的外表缺陷或者功能异常，这时候也是查不出来的 。
所以还会设了最后一道防线，胎儿出生时抽脚底板血，查胎儿代谢异常 。但这时候也只有3-5种影响较大的代谢疾病，比如甲状腺功能减退等 。
但即使经过早孕外周血DNA检查 中孕的系统B超，出生时的筛查，那也只是筛查了最常见，影响最大的几种胎儿出生缺陷，还有小的缺陷或影响不大的代谢疾病 。是不能通过筛查发现的 。
不是的 。目前所有的产前检查都不能保证生出来的胎儿一定健康，都只能针对部分疾病进行检查 。
一般医生建议做无创，是因为唐筛高风险，或者产妇年龄较大，为了更准确地筛查唐氏儿，避免21三体综合症患儿的出生 。对于其他的基因疾病，并没有进行检测 。
如果具有家族性基因性遗传疾病，医院为了检测更多的基因，会建议产妇做羊水穿刺 。羊水穿刺有一定的风险性，可能会导致流产，医院会征求产妇和家属意见，决定最适合的检查手段 。
怀孕是很复杂的过程，并不是基因正常了就表示胎儿一定会健康，一定能顺利出生 。因脐带绕颈致死的胎儿并不少见，临出生时窒息而死的也有 。
怀孕中期进行的产筛和四维，是两个非常重要的B超检查，可以发现很多类型的缺陷，但是检测结果上依然注明了:不保证所有缺陷都能检测出来 。并且会要求产妇签字确认的 。

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题主问这个问题，可能是因为过度紧张了，希望得到肯定的回答 。答案虽然不像你期待的那样，但是也不用悲观 。
夫妻双方都是正常人，怀孕所生的孩子有缺陷的非常少，绝大多数孩子都是健康的，都能顺利降生 。即便真的有缺陷，绝大部分都能在产前检查出来，医生会出合适的建议 。
作为孕妇，要做的是吃好喝好休息好，放松心态，怀着美好的心情迎接宝宝的到来 。千万不要没事儿自己瞎琢磨，你的紧张对孩子来说可不是什么好事情 。
我怀孕的时候就紧张了整个孕期，没事儿就骚扰妇产科的医生朋友，她给我的建议始终是:正常产检，放松心情！
越来越多的孕妇对产前检查的重要性有了一个全面清醒的认识，很多孕妇会主动要求去做无创dna检测，那么到底什么是无创dna检测？他的准确率又有多少呢 。


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无创dna检测是通过抽取孕妇的外周血来提取其中游离的胎儿DNA，检验胎儿的染色体是否存在异常，其中主要检测胎儿的18,21,13三对染色体的三体 。以此来判断胎儿是否存在染色体疾病 。无创dna跟唐筛的目的是一样的，只不过不创dna的准确率更高一些 。
一般来讲，无创DNA的准确率可以达到99%以上 。但是无创DNA是通过抽取母体，外围血来继续扩增而进行化验的，那么在扩增过程当中就会存在一定比例的不准确性 。


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我们说任何一项医学检查的准确性不可能达到百分之百 。任何疑似病症都要经过不同的仪器，不同的医生，不同的医院去反复确诊，才能得出准确的结论 。
因此，一项无创dna测试，并不能保证整个孕期胎儿的安全，孕妇要从怀孕初始就按照医院的孕检日程，认真的参加每一次孕检 。而且在怀孕期间要做到在安全饮食睡眠等方面进行全方位的注意，这样才能保证最大限度的受一个聪明健康的宝宝 。

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