世卫组织：疫苗研发不能跳过环节，如何看美国研发的疫苗？( 三 ) _经验常识

目前中国的疫苗研发速度较快，中加开展合作，疫苗在加临床试验已获批准，各国也都在加快疫苗研发。
所以，美国为了抢占疫苗研发的先机，弄虚作假的可能性很大。试问谁会相信大嘴巴特朗普满嘴放炮的假话。
为了应对疫情，世界各国都在极速推动疫苗研发进度，但在5月12日，世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯表示：
目前全球已有超过100个新冠肺炎疫苗项目，已有8款疫苗进入临床试验阶段， 4款来自中国团队。并强调任何疫苗项目都不可以跳过该有的环节。

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但是美国疫苗研发跳过“动物实验”环节受到严重质疑在以上8款疫苗中，有一款RNA疫苗是来自于美国的，目前正在进行一期临床，二期临床也已经通过审批。
由于特朗普在白宫宣布负责疫苗项目后，公开承诺要在年底前将疫苗大量上市，所以一直在催促莫德纳公司，如此一来，与莫德纳公司合作的研究所开始跳过动物实验，直接将疫苗带入了临床实验环节。

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但此举遭到了外界的普遍质疑美国疫苗专家休斯顿休斯敦贝勒医学院教授彼得·霍特兹表示，此前新冠相关疫苗在进行动物实验时就已经出了问题，导致免疫失败。他说直到夏天结束，第一种疫苗三期临床才开始，而这之后还需要一年或者更长的时间来分析临床数据，最终证明疫苗的有效性和安全性。
总的来说，美国的疫苗是在特朗普催促下出现的产物，特朗普承认是从1月11日启动疫苗研发的，如果真的能在年底上市，那速度的确是够快的，但是否会继续出现“注射消毒水”笑话的一幕呢？答案留给未来！

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美国疫苗还有备胎在全球疫情爆发后，美国向法国知名疫苗企业赛诺菲进行了注资，在5月13日，赛诺菲CEO公开宣称美国将会优先获得疫苗，因为美国提供的资金更多。
但是此言一出，立马就引起了欧洲各国的愤怒，大家都认为赛诺菲见利忘义，在纵容“美国优先”的游戏规则，法国初级经济部长直言：不可接受，法国绝不能接受美国因为经济优势获得自己国家企业研发的疫苗优先使用权。
【世卫组织：疫苗研发不能跳过环节，如何看美国研发的疫苗？】可见，美国并不简单！

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