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今天(12月3日)是世界残疾人日 。 让我记起几年前在上海遇到的一位身患罕见先天性疾病“海豹肢症”(phocomelia)叫“小土豆”男孩 。 在开始讲述他的故事之前 , 让我们先来了解一下什么是“海豹肢症” 。
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西德的一家医药公司在20世纪60年代推出一种停止妊娠反应的药叫“反应停” 。 这种药因为对消除妊娠反应的效果很好 , 很快风靡起来 , 从西德传到英国、日本等十几个国家 , 非常畅销 , 但这些国家的许多妇女却生下了没有胳膊、没有腿的畸形儿 , 有些婴儿手和脚直接连在身体上 , 因其酷似海豹光溜溜的肢体 , 这些先天严重畸形的孩子们被称为“海豹肢畸形儿” 。
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仅1962年5月-1963年3月的10个月中 , 西德就出生了5500名“海豹肢畸形儿” , 英国8000多名 , 日本300多名 , 这是20世纪最大的药物导致先天畸形的灾难性事件 , “反应停”正是罪魁祸首 , 它对胎儿的致畸作用高达50-100%!
除了孕妇大量摄入沙利度胺(反应停)造成胎儿畸形以外 , X-射线辐射也可诱导形成海豹肢症 , 另外一个致病主因就是基因异常 。 该病目前无特效治疗方法 , 少数病例可以通过手术进行改善 , 但大多数患儿的发育畸形手术修复困难 。
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“海豹肢症”儿童 。 这种畸形除四肢残缺外 , 还有骨骼发育不全 , 缺耳 , 无眼等多种畸形 。
但身残不等于志残 。 也是患了“海豹肢症”而没有四肢的澳大利亚80后演讲家尼克·胡哲(NickVujicic)有一句名言:“随着每一个天生残疾的到来 , 上天赋予你足够的能力去克服残疾带给你的挑战 。 ”(Foreverydisabilityyouhave,youareblessedwithmorethanenoughabilitiestoovercomeyourchallenges.) 。 帮助“海豹肢症”患者克服这些无法想象的困难与挑战 , 最重要的品质是自信、信仰和征服世界的勇气 , 而自信 , 来自于无条件的爱 。
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飞来的“横祸”和痛不欲生的妈妈和外祖母
我们故事的主人翁“小土豆”出生后不久 , 即被确诊为“海豹症”患者 。 他的右手手指没有得到正常的发育 , 只有一个胖胖的小巴掌和5个夭折在发育中的小凸节 。 和世界上任何一个家庭一样 , “小土豆”的父母和长辈为迎接一个健康、可爱、漂亮的小宝贝儿的诞生已经准备了很久 , 万万没想到孩子竟然天生残疾 , 这个打击实在太大了!
“我完全不能接受 , 不是很难接受 , 是完全不能接受!我恨自己为什么会把孩子生成这样?我究竟做错了什么?还是孩子的爸爸做错了什么?”“小土豆”的妈妈詹苏除了内疚 , 就是不断地自责 。
“小土豆”的外婆陈爱萍回忆:“家里生了孩子 , 来道贺的朋友是一波接一波 , 我是来一波人 , 就哭一场 。 ”
“别人家生了孩子放鞭炮 , 敲锣打鼓的庆贺 , 我们家有宝宝 , 连哭都不敢大声哭 。 ……”年轻的妈妈詹苏哭泣着说 , “小土豆”的先天残疾带给这个家庭的精神折磨和无尽的痛苦 , 清晰可见 。
“小土豆”的外婆和母亲詹苏的反应正是典型的中国传统文化氛围的必然结果 , 我们是一个盼子成龙的社会 , 龙是成功的象征 , 完美的象征 , 所以我们整个中国社会对自己后代的爱 , 自然而然就包含着无限的甚至是极致的希望和期盼 。
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