测序平台的引物和接头设计原则是什么？【qpcr引物要设计在cds区吗 引物设计的一般原则】首先要搞清楚测序原理， 很多时候我们要测的序列是很长的， 现在的测序手段不可能去测全长， 因此要把长的序列打断， 这个时候会有很多短序列， 就需要设计接头把你想要的序列拉出来上机测序， 这个接头有可能是随机的， 要看你做什么测序 。
pcr引物设计原则① 引物长度一般引物长度为18~30碱基 。 ② GC含量一般引物序列中G+C含量一般为40%~60%③ 退火温度退火温度需要比解链温度低5℃④ 避免扩增模板的二级结构区域⑤ 与靶DNA的错配等等
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