唐氏筛查检查什么呢 唐氏筛查都查些什么项目( 二 )


刚才说其它染色体也可能在卵子形成过程中发生染色体不分离的情况,那么会不会形成其它染色体三体呢?完全有可能,但是大多数其它染色体三体的胚胎在早期流产了,存活的少之又少,所以目前也没开展有针对性的筛查工作 。
母亲高龄是染色体异常的危险因素,那父亲高龄有影响吗?这要从卵子、精子的发生说起 。卵子是女孩还是胚胎的时候就已经形成了,以卵母细胞的形式存在卵巢中,数目是有限的,出生时约400万个,处于沉睡状态,至青春期仍保留40万个 。青春期开始开始,每月约有成百上千的个卵母细胞苏醒,并开始继续减数分裂,形成卵子 。但是最终每个月只有1-2个卵子形成,其余的卵母细胞在发育的不同阶段闭死亡 。这样从青春期至绝经,一共排卵约400个 。第一个卵子排出,等待了15年左右,最后一个卵子排出,等待了半个世纪 。在漫长的等待过程中卵子也会慢慢老化了,而且有可能受到药物、辐射等不良的刺激 。而男性青春期后每克睾丸组织在 24 小时内生成的精子数目 300
~ 700 万,而整个生成周期只需要16天 。如果精子没有排出,就会被人体吸收 。可见受精的精子都是比较新鲜的 。而年龄大的母亲所排除的卵子可能是“古董”级的了 。
这些疾病使不能治愈的,即便通过孕期的筛查、抽羊水、超声能够诊断,也是在孕中期以后了,一旦发现流产也会给妈妈造成一定的心理和生理的伤害,那么有什么预防措施吗?
1.孕前和孕早期服用叶酸,可以减少神经管畸形的发生 。所以强烈推荐孕前开始服用叶酸,尤其是吃蔬菜水果较少的地区和人群 。
2. 适合的年龄结婚和生育可以减少21三天、18三体的发生 。
3.孕期定期产检可以及时发现这些异常 。
最后我告诉大家,所谓的唐氏筛查项目,仅仅是针对21三体、18三体以及神经管畸形的检查 。不能检查所有的染色体异常疾病,更不能检查所有的先天性疾病 。
【唐氏筛查检查什么呢 唐氏筛查都查些什么项目】很遗憾医学的手段是有限的,但医学是不断的进步的 。


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