当前 ， 我国癌症的发病率和死亡率不断攀升 ， 严重威胁着人们的身体健康 。 据国家癌症中心发布的最新统计数据显示 ， 我国平均每天超过1万人被确诊为癌症 ， 每分钟有7.5个人被确诊为癌症 。 面对如此严峻的形势 ， 如何让患者得到更好的治疗 ， 进而降低死亡率是当务之急 。

在大数据时代 ， 精准医疗是癌症防控的必然趋势 。 在人工智能技术等新兴科技不断发展的同时 ， 基因检测技术也随之兴起 ， 各种靶向药物接连问世 。 医生根据检测结果 ， 可以更好地为患者制定出个体化治疗方案 。 日前 ， 由泛生子公司开发的“基因测序仪GENETRON S5” 获国家药品监督管理局批准上市 ， 这是国内首款可用于临床的全新一代半导体高通量二代测序（NGS）平台 ， 具有检测快速、通量灵活、起始样本量低、应用范围广等特点 ， 极具针对性地解决了临床应用中检测周期长、通量难调整、起始样本量不足、仪器应用范围有限等难题 。

国家卫生健康委临床检验中心副主任李金明指出 ， 近年来 ， 分子检测领域发展速度极快 。 若以时间划分 ， 可分为3个时代：1.0单基因检测时代、2.0多基因检测时代、3.0多组学联合检测时代 。 而无论哪一个阶段 ， 高通量测序技术都是应用在其中非常重要的技术手段 。 此次GENETRON S5 的获批 ， 不仅为临床实验室提供了一个非常优秀的选择 ， 还为分子病理检测的规范化、标准化增添利器 。 据悉 ， 目前GENETRON S5平台已和多机构中心展开多癌种科研合作项目 ， 成功实现稳定运行 。 泛生子联合创始人兼首席执行官王思振表示 ， 未来 ， 泛生子非常期待与更多的合作伙伴展开持续而深入的合作 ， 在GENETRON S5平台上开发更多适合中国市场的分子诊断产品 ， 让更多的癌症患者获得科技创新带来的福祉 ， 为中国癌症精准医疗的事业的发展做出强有力的支撑和助力 。 （光明日报全媒体采访人员田雅婷）