国家药监局还附上了药物的生产厂家 ， 分别为丽珠集团丽珠制药厂（特酚伪麻片 ， 国药准字H10940182）和石药集团欧意药业有限公司（特洛伪麻胶囊 ， 国药准字H19990093） 。 丽珠集团于12月3日晚间发布公告表示 ， 丽珠制药厂于1994年获批生产特酚伪麻片 ， 于2013年12月起已主动停止生产 ， 特酚伪麻片有效期为两年 ， 不存在召回的情形 。 科技日报采访人员致电了丽珠制药厂质量部 ， 相关人员表示：“该药品于2013年停产 ， 由于销售获益不好 ， 因此停止了生产计划和销售计划 。 ”当被问及销售过程中是否发现其有心脏毒性不良反应时 ， 该人员表示企业“收到的不良反应反馈比较少” 。

　　“我国药品不良反应的监测体系还存在一些问题 ， 有待完善 。 ”李增清指出 ， 2011年我国实施了更为科学化、规范化的《药品不良反应报告和监测管理办法》 ， 同年“国家药品不良反应监测系统”上线 ， 药品生产企业、经营企业和医疗机构可在线报告个例药品不良反应 ， 国家各级监测机构对报告进行审核和评价 。 但是 ， 由于实行主动上报的制度 ， 药品生产、经营企业监测主体责任意识较为淡薄 ， 医疗机构上报的积极性也不高 ， 药品不良反应报告质量水平不一 ， 且缺少专门的法律法规明确法律责任 。 （实习采访人员于紫月）