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此后的日子妮妮的父母将她的日常  
以视频的形式上传到各大媒体平台上，渐渐的让越来越多的人关注到了妮妮  
针对妮妮不宽裕的家境，不少好心的网友们给予暖心支助  
并筹资为妮妮治疗，众人的心愿就是不希望蓝妮妮这么早的凋零  
  
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也有网友建议妮妮父母再生一个  
但妮妮父母连忙解释道：是因为我们基因的问题 才导致妮妮得了这种病  
再生一个 很可能还会像妮妮一样，何苦再来害孩子呢？  
  
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看着一会哭一会笑一会呆滞笨拙的妮妮，总会成为村民口中的傻子  
但妮妮妈妈却表示：妮妮是来人世渡劫的 渡劫完了就会好的  
我生了一个罕见病的孩子，不会对视，不会大小便，不会说话  
但这并不影响我爱你  
  
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妮妮这种基因病有一个最可怕的  
一旦病发 根本无法阻止，智力会突然降低  
然后慢慢的不能动弹，甚至无法吞咽，然后逐渐变成植物人  
  
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可是在父母的坚持治疗与呵护下  
我们不难看出现在的妮妮一直都在好转  
记得从2019年下半年开始，妮妮开始会主动牵妈妈的手  
还会有意识的要吃东西 再到会跑、会跳  
  
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更值得一提的是在2020年8月做电疗时  
电流的刺激让妮妮无意识的发出了妈妈的音节  
  
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当时不光是妮妮妈妈震惊了，看到此视频的网友们更是惊喜落泪  
这么多年的治疗终究是起了效  
  
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也许随着妮妮的长大说不定会有奇迹发生呢？  

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