遗传性疾病是一个沉重的话题 ， 好在 ， 面对这种遗传风险 ， 我们并不是束手无策 ， 只能眼睁睁看着它发生 ， 什么也不能做 。   
随着医学的发展 ， 近年来基因诊断技术的开展和应用 ， 让一些遗传相关疾病已经可以通过孕前检查或者孕期筛查来进行产前诊断 。   
除了已经比较普及的唐氏筛查之外 ， 对于有血友病A家族史或者携带的妊娠女性 ， 可以在妊娠第8～12孕周 ，   
【三次怀孕，胎儿一次流产两次脑积水，“罪魁祸首”竟然是丈夫】通过胎儿镜羊膜穿刺或绒毛取样  
， 用放射免疫微量法测定ⅧR：Ag及Ⅷ：C ， 在产前诊断胎儿是否患血友病 ， 以便考虑是不是需要终止妊娠 。   
我们俗称的“  
三代试管婴儿  
” ， 其实就是在胚胎植入身体前 ，   
进行了产前诊断技术  
， 尽可能筛选出健康的胚胎植入到体内 ， 让染色体存在异常的夫妇 ， 也可以拥有健康的下一代 。   
  
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在X连锁隐性遗传病中 ， 携带致病基因的女性为携带者 ， 如果生育男孩 ， 那么一半可能为患病者 ， 一半为携带者 。   
所以 ， 在有这个要求的情况下 ， 提前判断胎儿性别 ，   
有助于筛选出患病胚胎 ， 选择人工终止妊娠 。   
如果丈夫检查出X连锁隐性遗传病 ， 产前诊断就可以进行胚胎筛选 ， 比如一个红绿色盲的男患者（XbY）和一个正常辩色能力的女性(XBXB)结婚 ， 他们的女儿都应从父亲那里接受一个X染色体 ， 从母亲那里得到一条正常的X染色体而成为致病基因携带者杂合子(XBXb) ， 而他们的男孩则必定由母亲那里接受一条XB ， 所以 ， 男孩的辩色能力是全部正常(XBY)的 。   
飒姐之前也讲过 ， 只有这么一种胎儿性别选择 ，   
是医学上需要的 ， 是被允许的  
， 因为它是为了让本就存在缺陷的家庭 ， 能有修正缺陷 ， 拥有健康下一代的机会 。   
  
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人类生育 ， 除了生息繁衍的本能之外 ， 还应该多一份理智 。 生育虽然并非是一件绝对会幸福的事 ， 但是在选择它的时候 ， 我们应该都是希望着它可以带来幸福的 。   
每当想到这些 ， 我都会感慨 ， 那么多前辈和医学工作者 ， 他们在生殖医学和产前诊断领域的不断努力和付出 ， 就是为了让这种“幸福”的概率更大一些 。   
他们是真正造福了人类啊！  
不知道那些偷偷摸摸 ， 为了一己私心和执念非要去各种“鉴定”胎儿性别的人们 ， 如果看完这些 ， 会不会觉得有些惭愧呢？  
#健康明星计划#  
参考文献：  
[1]陈竺,王振义.血友病的遗传咨询,携带者检出和出生前诊断[J].国际遗传学杂志,1982(5).  
[2]张立,余元勋,吴竞生.血友病A基因诊断和产前诊断技术的研究进展[J].中国优生与遗传杂志,2007(7).  

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