美国紧急授权使用新冠疫苗！疫苗板块能否再嗨起来？ _百科大全

_原题为：重磅！刚刚，美国紧急授权使用新冠疫苗！特朗普施压FDA：救命要紧！疫苗板块能否再嗨起来？
摘要【美国紧急授权使用新冠疫苗！疫苗板块能否再嗨起来？】今年上半年，A股疫苗板块风头一时无两，甚至盖过芯片。但自8月以来，整个疫苗板块变开始了持续回调。(e公司官微)

文章插图
在全球疫情急速扩张之际，英国率先在全球紧急授权使用疫苗并首次接种后，刚刚，美国也终于加入了使用疫苗的行列。
美FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用
据环球网报道，据美国食品和药物管理局(FDA)官网消息，FDA当地时间11日发布首个关于新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)，该授权允许辉瑞制药公司和德国生物新技术公司(BioNTech)联合研发的新冠疫苗在美国分销。当地时间11月20日，辉瑞向美国FDA提交了这一申请。

文章插图

文章插图
【美国紧急授权使用新冠疫苗！疫苗板块能否再嗨起来？】

文章插图
报道称，美国开始启动抗击新冠疫情的全国范围疫苗接种计划。美国疾病控制与预防中心的免疫接种咨询委员会(ACIP)定于当地时间12日开会，就疫苗的推荐进行投票。
根据盖洛普本月8日发布的调查，约63%的美国人表示愿意接种新冠疫苗。不过，美联社报道的一项民调显示，因担忧其安全性，约四分之一的美国受访者不确定是否接种新冠疫苗，还有四分之一的人明确表示“不接种” 。
美国各州已向联邦政府就辉瑞疫苗初步运送地点提交了一份清单，其中大部分是医院。同时，大型医疗供应商McKesson Corporation正将药盒，注射器，酒精垫，面罩和其他耗材发送到同一地点。
特朗普表示，第一批疫苗将在24小时内投入使用。辉瑞此前估计，将在今年年底前提供2500万剂该疫苗，明年三月前提供1亿剂，免费向美国公民发放。
据外媒报道，当地时间11日，特朗普在社交媒体上发文批评称美国食品与药物管理局(FDA)在处理疫苗时如同“庞大而缓慢的乌龟”，同时警告FDA局长哈恩“现在就应拿出疫苗来”，“别跟我玩把戏，救命要紧” 。
报道称，特朗的威胁加重了哈恩及FDA的压力。特朗普曾抱怨该疫苗未在选举日之前获得批准，并指责“拖延”行为影响自己连任。此外，特朗普也不满英国在美国之前批准了该疫苗，尽管辉瑞疫苗已缩短开发和审核时间。
英国是第一个开始大规模接种新冠疫苗的西方国家，这也促使了美国和欧盟加快疫苗审批进度，抢占“战略物资” 。
英国在全球率先使用
12月2日，英国监管机构批准德国生物新技术公司与美国辉瑞制药有限公司合作研发的新冠疫苗投入使用。当地时间12月8日，英国一位90岁女性玛格丽特·基南进行了接种，并成为除临床试验外，世界上首位接种该款疫苗的人。
据报道，玛格丽特·基南(Margaret Keenan)当地时间8日早上6时31分许，在英国考文垂一家当地医院接种了该款疫苗。
英国饱受疫情肆虐之苦。英国政府此前表示，一旦有合适的疫苗出现就会“立刻下手” 。11月10日，辉瑞宣布该公司研发的mRNA新冠疫苗经过数万人参与的临床试验，“有效率达95%，且无严重安全隐患” 。

特别声明：本站内容均来自网友提供或互联网，仅供参考，请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系，我们将在24小时内删除。