据研究表明，部分地区每1000个父母听力正常，小孩可能耳聋 。神经耳科学专家、
【做基因筛查防新生儿听力障碍】做基因筛查防新生儿听力障碍
专家发现，目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体A1555G突变基因等 。新生儿进行听力筛查和3个基因的分子筛查非常必要，如发现问题，可通过避免接触药物和外伤降低发病率 。研究发现，有些GJB2基因的病人使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后会出现严重耳聋；某些线粒体基因突变儿童出生时可能无听力损失，但接触药物或头部震荡外伤后会出现严重耳聋；线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及母亲、外婆等母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物 。宝宝有新生儿听力障碍，家长应及时带去医院检查 。当然在生宝宝之前家长们要做好检查，避免宝宝有新生儿听力障碍 。
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