羊水细胞染色体分析 _「广东龙网」

这个检查完后医生应该都会给你相对应的建议。
我就给你说一下相关的知识吧，
如果检查结果没有问题，他的意思就是22号染色体上的短臂的随体丢失,，你的小孩在就是缺失一部分染色体，
说一下可能后果吧——以下是关于22号染色体上的短臂的随体丢失的介绍——
这种遗传病是人类不常见的染色体和基因组疾病,发病率约为1/4000,包括迪格奥尔综合征（DGS）,圆锥动脉干异常面容综合症,腭心面综合症（VCFS）等疾病,常常有一些表现异常,常常容易发生心脏缺陷,面部畸形,胸腺发育不良,腭裂,低血钙症,此类疾病患者在精神方面善存在缺陷或不足,表现为注意力不集中,学习能力低下,双向性精神异常和暴躁等。
【羊水细胞染色体分析】还有安全流产是在怀孕后5~7周内，你现在已经25周。
我知道的差不多就这些，最后决定的人是你……

染色体发生易位了。
46指一共有46条染色体，这是正常的；
xn是指性染色体，男性为xy，女性为xx，xn是通指，因为法律规定不能告知性别。性染色体这样表述，也说明是正常的；
t(10;15)(q11;q11)是指染色体易位，10号染色体的一个片段（长臂1区1带）和15号染色体的一个片段（长臂1区1带）发生了交换，由于染色体片段上含有很多个基因，这意味着，这些基因的位置发生了改变，但基因数目没有变化。
所以，对于这种核型的人来说，他自己是正常的，因为基因没有增加或减少，但他生孩子时，会有很大概率导致他的后代出现染色体疾病。

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