羊水穿刺查出染色体异常

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羊水穿刺的目的是什么？

【羊水穿刺查出染色体异常】羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种，主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病，以防产下有出生缺陷的孩子。
什么样的孕妇建议做羊水的检查呢？
一、家族有遗传病。像有些血友病，或者地中海性贫血，本身家族有这种遗传性疾病的，不是说孩子百分之百的发病，可能有50%或者有25%发病率的这种时候，这个孩子到底有没有染色体方面的问题就通过羊水检查发现，一个是遗传性疾病，
二、以前她生过有染色体方面异常孩子的，这种时候我们有胎儿畸形史的，这种时候我们建议她做。
三、本身她年纪特别大，像我们35岁以上的人，高龄孕妇，这时候我们也希望做，因为这种人往往由于外界一些有害的刺激以后容易造成受精卵在发育过程中染色体分离，造成多一条染色体，也出现我们叫三体染色体，这种容易造成畸形。

１、３５岁以上的孕妇
２、以前生过出生缺陷儿的孕妇
３、家族中有出生缺陷分娩史的孕妇
４、孕妇本人或丈夫是出生缺陷儿。
一般羊水穿刺多在妊娠１６－２０周时作，太早或太晚均不利于疾病的诊断。
如无这些情况，不建议做

怀上了？？？哈哈。。。

一般最好不要做，因为也只能查到50%，而且有危险性。容易伤到胎儿。
有先兆流产和流过产的最好不要做。
具体可以问医生。

染色体异常,神经管缺陷,遗传性代谢病.被确诊为高风险的孕妇都要做，我怀孕的时候也做过，当时检查是98%无明显异常，医生不会确定告诉你正常的。我女儿生下来也没发现有什么

1.胎儿肺,肝,皮肤成熟度的检查
2.细胞遗传学及先天性代谢异常的检查
3.羊水上清液的生化测定
(1)羊水甲胎蛋白的测定用于诊断胎儿开放性神经管缺陷如无脑儿或脊柱裂
(2)羊水雌三醇的测定
4.胎儿血型预测使用于可疑ABO血型不和的孕妇

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