患有唐氏综合症的婴儿细胞中有额外的遗传物质，他们通常在每一个细胞中有一个额外的染色体(包括基因)，这可能会影响身体的各个部分。  
所有患有唐氏综合症的儿童都有学习障碍，但其严重程度因人而异，对一些人来说，它是轻微的，少数是严重的，他们也有特定的身体特征。下面的小编为大家分享孕期唐氏综合症筛查如何看报告单，胎儿有唐氏综合症会怎么样大家一起来了解吧。  
  
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宝宝唐氏综合症有哪些症状  
如果你的宝宝被诊断患有唐氏综合症，她可能会出现以下情况。  
松弛的肌肉和关节-看起来软软的。  
手掌上有一条折痕。  
倾斜的眼睛、小嘴巴、小耳朵。  
背部平坦的头部形状。  
低出生体重。  
身体短而粗壮。  
可能生来就有心脏问题或肠道阻塞。  
  
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为什么有些婴儿生来就患有?  
唐氏综合症的发生是从父母那里继承了额外的遗传物质。在大多数情况下，我们不知道是什么原因。  
高龄产妇的孩子更容易得唐氏综合症。由于他们的基因图谱，一些家庭患上唐氏综合症几率较高，而对另一些家庭来说则是随机事件。  
如果你的宝宝患有唐氏综合症，不要责怪你自己，因为你在怀孕前或怀孕期间做的任何事情都不会引起它。  
  
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在出生之前能诊断出来吗?  
你应该做唐氏综合症的产前筛查，这是所有孕妇都会做的，它包括了血液测试和孕期超声检查。唐氏综合症的筛查检测不能确定宝宝是否会患有唐氏综合症，他们只能判断是否有增加的几率。  
如果结果表明你的宝宝可能患有唐氏综合症，你可以选择做进一步的检查，比如羊膜穿刺术和绒毛膜绒毛取样(CVS)。医生会将一根细针插入你的子宫提取样本，并在实验室中提取细胞进行测试。这些测试有轻微的感染或流产的风险，如果确实需要做这些，医生会给你解释它们的风险和意义。  
为了诊断唐氏综合症，医生会给宝宝做一个体格检查，并测试宝宝的血液以获得额外的染色体。  
  
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患此病的宝宝会有健康问题吗?  
如果你的孩子被诊断患有唐氏综合症，你自然会担心未来，尤其是患有这种疾病的儿童会有健康问题。  
唐氏综合症会影响身体的每个部位，并可能导致以下问题：  
肌肉、关节、骨骼和运动的问题。  
视力和听力困难。  
易受感染。  
消化问题。  
肺部疾病。  
心脏缺陷。  
荷尔蒙问题，如甲状腺功能减退和糖尿病。  
患有唐氏综合症的人患白血病和其他血液疾病的风险也高于平均水平。  
对你的孩子来说，在她们的一生中拥有良好的医疗保健是很重要的，这样才能发现问题并妥善管理。他们应该定期进行健康检查，包括听力和视力检查。  
  
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唐氏综合症的孩子未来会怎样?  
所有患有唐氏综合症的儿童都有一定程度的学习障碍，但这是这因人而异。大多数孩子都达到了通常的里程碑—学会走路、使用马桶、说话、读书和写字，但他们是按照自己的节奏来做的。  
确保孩子发挥潜力的关键是确保她有良好的医疗保健，以及正确的社会和教育支持。孩子需要额外的帮助，比如语言治疗、物理治疗和特殊教育。在政府的政策下，所有有学习障碍的儿童都享有有效的医疗保健，以及对学习和个人发展的支持。

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