【婴儿自闭症原因到底是什么】生活当中相当多的因素引发了自闭症的发生 ， 另较多的孩子受到了侵害 ， 会给患儿的心理带来了障碍 ， 妈妈们应当深入了解一些自闭症的知识 ， 要正确认识相关的诱发原因才可以 ， 往下看带大家了解一下引发自闭症出现的因素有哪些呢 。  
自闭症又称孤独症或孤独性障碍 ， 是广泛性发育障碍的代表性疾病 。《DSM-IV-TR》将PDD分为五种：孤独性障碍、Retts综合征、童年瓦解性障碍、Asperger综合征和未特定的PDD 。其中 ， 孤独性障碍与Asperger综合征较为常见 。孤独症的患病率报道不一 ， 一般认为约为儿童人口的2～5/万人 ， 男女比例约为3：  
1～4：1 ， 女孩症状一般较男孩严重 。虽然自闭症的病因还不完全清楚 ， 但目前的研究表明 ， 某些危险因素可能同自闭症的发病相关 。引起自闭症的危险因素可以归纳为：遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激 。  
一、遗传因素 ， 双生子研究显示 ， 孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90% ， 而异卵双生子则未见明显的共患病情况 。在兄弟姊妹之间的再患病率 ， 估计在4.5%左右 。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性 。研究显示 ， 某些染色体异常可能会导致孤独症的发生 。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现 。  
如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等 。  
较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症 。每年均有新的关于孤独症候选基因的报道 。近年来新报道的孤独症候选基因有clock ， PRKCBl、CNTN4 ， CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6 。另有研究报道 ， 在汉族孤独症患者中 ， NRP2基因存在遗传多态性 。  
繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病 ， 即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下 ， 由环境致病因子诱发的疾病 。  
二、感染与免疫因素 ， 早在20世纪70年代末就有研究发现 ， 孕妇患病毒感染后 ， 其子代患孤独症的机率增大 。后来数个研究均提示 ， 孕期感染与孤独症发生可能有一定的关系 。目前已知的相关病原体有：风疹病毒、巨细胞病毒、水痘——带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体和弓形虫等 。目前推测 ， 这些病原体产生的抗体 ， 由胎盘进入胎儿体内 ， 与胎儿正在发育的神经系统发生交叉免疫反应 ， 干扰了神经系统的正常发育 ， 从而导致了孤独症的发生 。  
在自闭症患儿中有25%其血中5-羟色胺含量升高;部分病儿服用5-羟色胺摄取抑制剂如氟苯氧丙咪(tluoxetine抗抑郁药)有一定疗效 。自闭症患儿伴多发性抽动者 ， 多巴胺受体阻滞剂氟哌啶醇对之有效 ， 由此说明自闭症的原因可能在儿茶酚胺系统受累 。阻断多巴胺5-羟色胺受体 ， 对自闭症患儿的自残行为及迟发性运动障碍有效 。另有作者认为 ， 自闭症患儿内源性阿片肽类增加 ， 可能是导致自残行为及其他孤独症样症候自闭症的原因 。  
其作用可能直接通过5- 羟色胺系统及间接通过下丘脑-神经内分泌径路 。褪黑激素异常可能与本病患儿的睡眠障碍有关 。  
当我们看了相关的知识之后 ， 已经清楚的了解到了导致自闭症出现的因素有哪些了 ， 自闭症疾病让孩子的心理方面遭受了侵害 ， 影响到了孩子的成长 ， 各位家长必须要清楚的了解一些自闭症的知识 ， 而且要正确了解相关的起因 。

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