人体在接种新冠疫苗以后，不同的个体之间的免疫反应是有差别的 。从病毒来说，它本身存在不断变异，接种疫苗以后产生的免疫保护能力也不是完全相同的 。在已经接种新冠疫苗的人群中，即使出现了突破性感染，重症、死亡风险也大大降低 。
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戴口罩、打疫苗加强针等其他防护措施，可以取得更好的预防效果，这也是我们要求打过疫苗的人群仍需要加强个人防护的原因 。


现有的疫苗针对奥密克戎变异株是否有效？


多项研究结果显示，国内外现有疫苗预防重症和死亡的效果仍然保持着较高水平 。我国疫苗对奥密克戎变异株引起的重症、死亡也仍然具有良好保护作用，而加强免疫可以进一步降低住院、重症和死亡的风险 。


我国奥密克戎变异株疫苗研发工作正在稳步推进，只要有需要，按照相关法规要求，可以迅速启动紧急使用的审批程序，提供接种 。


如何保证疫苗的质量安全？


首先，每批疫苗在出厂前，企业必须依据国家批准的标准进行检验，检验项目包括了物理指标、化学指标、鉴别指标、有效性指标和安全性指标等 。


其次，国家法定检验机构需要对上市疫苗进行批签发 。在过程中，都是按照国家批准的标准进行检验 。检验合格符合标准后出具检验报告，允许放行 。新冠疫苗上市后，国家法定机构抽调了各省精干人员，扩充补充了批签发能力，提高了批签发能力 。


同时，药监机构也向疫苗生产企业派驻了驻厂检查员，对疫苗生产全过程跟班检查，确保生产过程符合国家法规要求 。


此外，疫苗成品出厂后，使用过程中还有一系列措施保证疫苗质量 。比如，出台了增加生产线扩产工作流程和技术指南，建立独立运行的新冠疫苗信息化追溯监管体系，确保每一支疫苗来源可追、去向可查 。


同源加强免疫和序贯加强免疫有什么差别？


不管是采取同源加强接种，也就是同技术路线疫苗加强，还是序贯加强接种，也就是不同技术路线的疫苗来进行加强，都能够大幅度提高保护效果，对于预防发病、重症和死亡的保护效果更加明显 。因此，加强针的接种是非常必要的 。


为什么儿童疫苗的使用剂量与成人相同？


我们国家3-17岁的未成年人采用和成人一样的剂量，这都是根据临床试验的数据确定的 。在历史上其他的灭活疫苗，包括灭活脊髓灰质炎疫苗、狂犬疫苗、甲肝等多种疫苗，都是按照临床研究的结果确定儿童剂量和成人剂量是一致的，上市多年来使用的经验，证实了儿童使用和成人同样的剂量是安全有效的 。


国外两家公司的mRNA疫苗，成人剂量用的是30微克和100微克，儿童采用成人三分之一的剂量，主要是根据其疫苗自身特点，经过临床安全性、有效性的研究结果来做的选择 。不同技术路线生产的疫苗，由于成分不同，在体内引发免疫反应的机制也不一样，所以在剂量方面没有可比性 。

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