为了解决这一问题 ， 和铂的HBM7008通过细胞衔接器让抗体的两端识别B7H4和4-1BB ， 由于B7H4仅在多种实体瘤中高表达 ， 并且在肝脏中极低表达 ， 可以有效绕过肝脏 ， 避免4-1BB单抗带来的肝毒性风险 。 因此HBM7008并不会影响到机体其他正常的细胞 ， 可以提高肿瘤杀伤的特异性从而有效降低毒性 。 这一点从图表的数据中不难看出 ， 在针对B7H4阳性癌细胞时 ， HBM7008诱导T细胞表达的IL-2明显提升 ， 而在针对B7H4阴性细胞时则并未升高 ， 相比于Urelumab ， 安全性优势明显 。
【和铂医药-B (02142.HK)引领肿瘤免疫，澳洲IRB批准HBM7008临床申请】通过在肿瘤微环境中激活癌细胞附近的免疫细胞 ， HBM7008也达到了很好的疗效 ， 试验数据表明 ， HBM7008在B7H4阳性小鼠肿瘤模型中完全引导肿瘤消退 。
总体而言 ， HBM7008作为新一代的肿瘤免疫治疗手段 ， 靶点选用的是B7家族的创新靶点 ， 同时采用细胞衔接器的结构提升疗效的同时降低毒性 。 鉴于B7H4针对众多瘤种高表达 ， HBM7008未来的适应症非常广泛 ， 后续可能用于治疗PD-1/PD-L1难治性实体瘤 ， 增长潜力值得期待 。
下一代肿瘤免疫方案不断推进 ， 未来市场空间广阔
随着中国创新药行业的迅速发展 ， 对于赛道企业的要求也越来越高 ， 优秀的研发创新策略决定着公司后续的成长路径 。 坐拥全球稀缺技术平台的和铂医药 ， 凭借其领先的下一代肿瘤免疫策略方案 ， 打造了包括HBM7008在内的众多优秀产品 。
和铂医药的下一代肿瘤免疫策略基于其特有的强大抗体技术平台 ， 主要从三个方面对现有方案进行革新 。
1、通过免疫细胞衔接器双抗激活T/NK细胞 。 除了本文介绍的HBM7008这一全球首创的双抗 ， 也有代表产品HBM7020这一针对BCMA×CD3靶点的双抗；
2、开发B7家族的创新靶点和通路 。 代表产品包括HBM7008 ， 以及First-in-Class的单克隆抗体HBM1020；
3、增强去除调节性细胞 。 代表产品HBM4003是全球首个进入临床的全人源重链抗体 ， HBM1022则是独特的CCR8抗体 ， HBM1007则是针对CD73靶点的潜力抗体 。
图表四：和铂医药肿瘤免疫2.0方案

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资料来源：公司资料、格隆汇整理
如此前瞻性的布局和丰富且差异化的创新管线 ， 一方面验证了公司管理层和研发团队瞄准前沿的创新思维 ， 同时也验证了公司H2L2、HCAb、HBICETM三大平台在药物开发方面的技术硬实力 。 从市场角度 ， 和铂目前在研的靶点和通路 ， 以及后续针对的适应症 ， 均具备较大的潜力 ， 和铂或将在未来成为肿瘤免疫治疗的引领者 。
小结
随着创新药的研发进入深水区 ， 技术迭代逐渐加快 ， 同质化创新也在快速出清 ， 后续有望真正走出来的 ， 一定是创新能力突出、研发实力深厚的企业 。 而和铂既有领先技术平台 ， 也结合此技术平台提供了下一代肿瘤免疫的解决方案 ， 并且代表产品优势明显 ， 创新实力毋庸置疑 。
值得注意的是 ， 公司已有两个产品在临床三期迈向BLA提交 ， 一个是针对多种自身免疫疾病提供突破性治疗方案的巴托利单抗(HBM9161) ， 另一个是中国干眼领域首个全球创新的生物药特纳西普（HBM9036） 。 这将是和铂医药第一轮的创新成果体现 ， 后续随着其他First-in-class的临床管线不断推进 ， 公司的成长空间或将更加广阔 。