你好，首先O型腿俗称“罗圈腿”，医学上称为“膝内翻” 。以两下肢自然伸直或站立时，两足内踝能相碰而两膝不能靠拢为主要表现的畸形疾病 。造成宝宝O型腿的原因很多，如软骨营养障碍等，但以维生素D缺乏性佝偻病为多，早期以多汗、易惊为主要症状，如不能及时纠正，会影响骨骼发育 。O型腿会遗传给宝宝吗？其实是否遗传要视情况而定，如果父母是先天性代谢异常性疾病或遗传性骨发育异常所导致的O型腿或者是X型腿，就会遗传给宝宝 。

文章插图
另外就是相似与遗传的一个重要原因，生活习惯！虽然并不是所说的遗传范围，但是宝宝学习拥有很强的模仿能力，很容易学会父母的姿态，如果父母有可能形成O型腿或是X型腿，内八或者外八的走路方式那么宝宝也有可能就会效仿 。
专家建议：宝宝出生以后要及时的检查微量元素，看看宝宝是否缺钙等，若是缺少就要及时的补充营养 。另外要注意不要让宝宝过早的学习走路 。
父母得白内障，子女会得白内障吗？白内障是世界公认的致盲diyi大杀手，是中老年朋友常见的一种眼部疾病 。从医学的角度上来说，白内障是具有一定的遗传因素的，除此之外，不良的用眼姿势，生活习惯，都有可能导致白内障的发生 。大家要注意先天性的白内障是有遗传的可能的，但是其它类型的白内障，是不会发生遗传的 。针对于这个疾病，我们要防患于未然，平日多做预防，注意保护眼部，不要相信市面上的一些眼药水，这些不能起到根除白内障的效果 。如果影响到了自己的生活，我们可以采用手术的方式，来改善这个问题 。

文章插图
新生儿查出pku偏高该怎么办？血液苯丙氨酸浓度高于2mg/dl（120umol/l），称为高苯丙氨酸血症 。低出生体重儿、慢性肝损害患儿可出现一过性高苯丙氨酸血症，酪氨酸尿症患儿血苯丙氨酸浓度也轻度增高，遗传性高苯丙氨酸血症会出现持续性血苯丙氨酸增高 。
遗传性高苯丙氨酸血症病因包括两类遗传缺陷：
1、苯丙氨酸羟化酶异常，临床表现为典型苯丙酮尿症（PKU）和高苯丙氨酸血症 。2、苯丙氨酸羟化酶的辅酶四氢生物蝶呤的代谢缺陷所致的BH4缺乏症 。
典型苯丙酮尿症（PKU）是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出 。本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传 。临床表现不一，主要临床表现有：1、生长发育迟缓 除躯体生长发育迟缓外，主要表现在智力发育迟缓 。表现在智商低于同龄正常儿，生后4～9个月即可出现 。语言发育障碍尤为明显 。2、神经精神表现反复发作的抽搐，但随年龄增大而减轻 。肌张力增高，反射亢进 。常有兴奋不安、多动和异常行为 。3、皮肤毛发表现 皮肤常干燥，易有湿疹和皮肤划痕症 。由于酪氨酸酶受抑，使黑色素合成减少，故患儿毛发色淡而呈棕色 。4、由于苯丙氨酸羟化酶缺乏，苯丙氨酸从另一通路产生苯乳酸和苯乙酸增多，从汗液和尿中排出而有霉臭味（或鼠气味） 。
典型的典型苯丙酮尿症患儿早期诊断、早期的低苯丙氨酸饮食，可以有效的保证患儿的正常发育 。对于BH4缺乏症患儿需长期四氢生物蝶呤替代zhi疗，同时补充左旋多巴、5-羟色胺，低苯丙氨酸饮食对于BH4缺乏症无效 。
新生儿足跟血筛查发现苯丙氨酸升高，可能是一过性的升高，也可能存在器质性疾病，在发现新生儿苯丙氨酸升高时，需要再次复查，如果复查正常，后期注意监测和观察 。但复查后仍升高，要注意苯丙酮尿症的可能性，要早起的饮食、药物干预，并可进一步基因检查，明确分型 。

• 什么样的专利才是无效专利？
• 淘宝限时折扣怎么抢？如何设置淘宝限时折扣？
• wish和速卖通哪个销量大？有什么区别？
• 2021极有家特色商家入驻要求大全
• 淘宝上门安装服务怎么样？注意事项有哪些？
• 淘宝信誉分有什么用？怎么计算？
• 淘宝金牌卖家有什么作用？评选要求是什么？
• 淘宝老店有哪些？怎么运营？
• 2022年天猫服饰怎么做？运营技巧有哪些？
• 冻膜有用吗 使用冻膜的注意事项