我们知道，自闭症本身不是一种疾病，而是一种发育障碍，它并不像先天性缺陷或疾病那样在孩子出生之前或出生时就表现出来 。大多数儿童都是到达一定年龄的时候才明显地表现出自闭症症状 。

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其实，孩子的发育是否正常是很容易发现的，当孩子在不同阶段表现出明显落后或异于常人的时候，就应该引起家长们的重视 。

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首先，2岁半到3岁左右的孩子确定为自闭症的诊断还是相对可靠的，而更早期的诊断往往存在不确定性 。但是不能等到孩子年龄大了症状明显了再进行干预zhi疗，研究表明，早期干预可以事半功倍 。

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其次，自闭症的早期症状常常不会是特别异常的行为，而是正常发育的缺失或落后 。父母们一定要注意掌握孩子成长的阶段性能力是否已经达成，虽然说每个孩子的成长过程有个体差异，有些孩子一岁会说话，有些孩子一岁半会说话，但是这些差异都是在完全可以接受的范围内的 。一旦发现能力落后太多或者能力明显倒退，则表明孩子的发育存在迟缓或异常了 。
再次，孩子在2岁以内的发育过程中一定会出现一些自闭症的早期预警信息 。比如半岁左右还没有出现快乐或与人亲近的表情；10个月了仍然没有对声音或父母的表情有互动或回应；一岁的时候仍然没有咿呀学语的表现；一岁半仍然没有任何语言；2岁的时候仍然不能说出有意义的词组等 。
最后，对于2岁以上孩子来说，可以通过一些简易的现象进行自闭症的筛查 。父母可以结合以下几个方面自行进行个体的初步评估：
1、孩子会不会玩躲猫猫吗？和父母一起玩过吗？正常应该是非常喜欢玩，没玩过就是不会 。
2、孩子被呼唤名字的时候有反应吗？会回头并应答吗？正常应该有反应，而不是充耳不闻 。
3、孩子有需求的时候是用手指吗？正常应该是指向所需的物体，而不是拉着大人去的手去拿 。
4、孩子对你说话或回答的时候会看着你的眼睛吗？没有眼神交流或者不直视别人都是有问题 。
5、孩子喜欢和别的小朋友一起玩吗？是否对其他孩子产生兴趣可以判断是否有社交欲望 。
总之，自闭症的早期发现主要依赖于父母的日常观察和社区儿童保健医的定期体检，一般来说，如果发现孩子同身边其他同龄儿存在不同的话，父母自身对孩子的发育进度感到担心，就不要犹豫和等待，抓紧时间找专科医生进行自闭症筛查评估 。
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自闭症会遗传吗？如果得了自闭症，该怎么办？如果遗传指的是该病与遗传基因改变相关的话，这样说来，自闭症是会遗传的 。
国外的双胞胎研究显示，同卵双胞胎同时发生自闭症的概率为30~90%，而异卵双胞胎同时发生自闭症的概率仅为0~5%；对自闭症的流行病学结果显示自闭症同胞患病率约为5~10%，这些结果看来自闭症与遗传是相关的——也就是说，自闭症确实与基因相关 。
但是在自闭症的发病过程中，遗传因素占多大比例就难以确定了 。因为目前很多疾病都是易感基因（或者携带病基因）+环境诱发因素，最终导致了疾病的发生 。根据目前的研究结果来看，大概只有10%的自闭症可以用遗传综合征和染色体异常来解释，其他的都要归咎于孕产围期或者后天生活环境导致的 。
至于题主所说的，想靠基因检测来判定孩子是否是自闭症——该方法的前提是该病与致病相关基因的关系已经研究明白，然而目前的研究水平还没有最终确定与自闭症相关的基因有哪些，目前报道的自闭症大概与22q13. 3 、SLC25A12 基因 多态性、OXTＲ 基因、FMＲI 基因 、NＲXNI 基 因 等有关，但是仍然不准确 。流行病学显示自闭症在南海中发生率较高，提示可能与性染色体上的基因相关，但目前仍没有明确结论 。

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