高龄孕妇，年龄在35岁以上 。
早期nt检查高危或唐氏筛查显示高危风险，包括临界值 。
孕前检查三体筛查结果阳性 。
曾经分娩过三体患儿 。
无创DNA是在孕12周~22周（+6天），抽取母体血液，经过化验检测，了解孕妇是否有三体高危风险，这个检查不需要空腹 。
总之，如果之前的筛查都是正常，可以不用做无创DNA，但是如果医生建议，还是要查一下，毕竟医生是结合临床给出的专业意见 。
无创DNA什么情况下需要做？35岁跟40岁得阳性的概率多大？
无创DNA通常来说，都是在怀孕16-28周进行，仅能检测到13-三体综合征、21-三体综合征（唐氏儿）与18-三体综合合征，这三种染色体疾病所占比例被认为是婴儿患染色体异常总数的三分之二 。
通常是抽取孕妇的静血脉，约10ml左右，通过分析母体血液中流动的DNA片段来排除染色体是否存异常 。
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说实话，我当时没做无创DNA，因为当时不算是高龄，NT值也在正常范围，所以医生没建议我做 。
通常来说，当NT值高于3mm时（有些医院高于2.5mm）或者35岁以上的高龄孕妇，又或者前一胎有高风险的，医生会建议你无创DNA或羊水穿刺 。
但是，无创DNA跟NT一样，也是一种筛查手段，并无法确诊，如果显示是“阳性”，还在做羊水穿刺进一步确认，因为需要采集孕妇的血液体，也有可能存在流产的情况，但几率很低 。
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而且相比，无创DNA，羊水穿刺的检测的范围更广，因为抽取的15-20ml羊水进行检测的，所以也有一定的风险，据说流产发生率约为1/300（0.3％），也就是说300个人里有一个 。
如题主所说，NT正常，彩超正常，如果医生没建议做无创DNA，可以不做，后期继续检查三维四维大排畸就好 。
最后提一下，据调查无创DNA得阳性的，35岁的孕妇约占79.9%，40岁占93.7% 。
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彩超nt正常，唐筛也正常，需要再做无创DNA了吗 ？
1.彩超：畸形筛查，一般是四维彩超或者三维彩超，用来检查胎儿是否畸形 。如内脏：心脏，胃，肾脏……颜面部：唇腭裂，耳部缺损，脑部发育是否畸形；四肢是否发育完全（不包括手指头，脚趾头） 。
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做彩超检查最佳时间是在：孕22-28周，因为此时羊水量和宝宝大小比较合适 。畸形筛查是做腹部彩超，做之前可以多走动吃点东西，以免因为胎儿体位问题看不清 。
2.NT：也是通过腹部b超来检查的，检查胎儿颈后透明带的厚度是否正常 。唐氏综合的胎儿会有皮下积水的症状，所以nt越厚，胎儿染色体异常的可能就越大 。做nt的最佳时间是在孕11-14周，做前可以吃饭、喝水 。
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3.唐筛：唐氏筛查是通过化验孕妇血清，对血清中的一些指标的的检查，检测胎儿患有唐氏综合征的可能 。唐氏综合症表现为：眼距宽、耳位低、颈部皮肤厚、眼角内眦、鼻根塌陷、舌头外伸、智力低下、……做唐筛最佳时间是在孕16-18周 。（15-20周都可检查，空腹）如果畸形筛查无异常，nt和唐筛都正常，那么是不需要再进一步做无创DNA的 。没有必要再做 。如果是高龄孕妇，那么可以不做唐筛，直接做无创DNA 。无创DNA只需要抽取孕妇血液，利用新一代DNA检测技术就可以测序，然后加以分析 。结果可以得到遗传信息，检测胎儿有没有患染色体异常 。（13，18，21号染色体缺损） 。祝你好孕！
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