所以，有些人胸部CT报告上看到少许纤维条索灶，其实是不用担心的，不用特别处理 。
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肺部纤维化是间质性肺疾病中的一种，以特发性肺间质纤维化（IPF）最多见 。其直接的致病因素尚不清楚 。特发性肺间质纤维化发病过程为肺泡炎、肺实质损伤、修复和纤维化几个主要环节，慢性炎症则是其基本的病理基础 。其病理，大体标本均显示病肺已失去正常海绵样的结构，肺小而硬如橡皮 。

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显微镜下组织学则表现为典型的蜂窝肺改变 。


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本病可发生于任何年龄，但40岁以上比较多，男女无差异，临床表现为：1、劳动后气短或进行性呼吸困难为最突出的症状 。早期仅在活动时感呼吸困难，后来逐渐加重，休息亦出现呼吸困难，长期如此，能量消耗较多，体重下降，并感劳累，最后死亡，死亡原因主要为呼吸衰竭和右心衰竭 。2、刺激性干咳，深吸气时加重，合并感染时咳浓痰或有血痰，应注意肺癌的可能 。3、特殊啰音、杵状指 。4、全身症状，消瘦、乏力、食欲不振、关节痛 。


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检查主要是胸片、胸部CT、HRCT、肺功能检查、纤维支气管镜检查、支气管肺泡灌洗 。最直接的方法仍然是肺活检 。
治疗主要是肾上腺糖皮质激素和免疫功能抑制剂，以对抗炎症病变，但效果不如人意 。其他如氧疗、肺移植、血浆置换疗法 。
【肺部纤维化是一种什么病？】本病预后较差，大多数在短期内死亡 。
本文图片来源于网络
你好，我是中正医学 。肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常 。绝大部分肺纤维化病人病因不明，这组疾病称为特发性间质性肺炎，是间质性肺病中一大类 。而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化，是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病 。

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肺纤维化病临床表现
1、肺纤维化多在40～50岁发病，男性多发于女性 。呼吸困难是肺纤维化最常见症状 。轻度肺纤维化时，呼吸困难常在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病 。当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难 。其他症状有干咳、乏力 。部分患者有杵状指和发绀 。
2、肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失 。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液 。患者呼吸不畅，缺氧、酸中毒、丧失劳动力，严重者最后可致死亡 。
通过上述小编针对什么是肺纤维化病给出的回答之后大家都明白了，因为以上的回答可以说是很全面的了，但是对于到自己身上或者说已经患病的人来说，小编还是建议大家要去医院进行正规完善的诊断之后，在积极的配合医生的治疗，争取尽快的恢复健康 。

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