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不，我必须改变它。
2003年，西班牙微生物学家Francisco Mojica提交给杂志“自然” ，被严重拒绝。后来，本文施放了一系列期刊，如“分子微生物学”和“核酸研究”和“核查” 。
Francisco Mojica的第一次发现。图片：Robertrolis /牛津大学
没有理由，因为这项研究结论真的很奇怪。
Moya指出论文
细菌和Atria之间存在广泛的免疫机制，这可以记住之前感染的病毒的遗传特征，从而导致目标防御，并且有一个“同样的举动，不能用于圣塞耶两次” 。。在人们当时的概念中，这些单细胞细菌，细菌他二烯可以有这种强大的免疫系统吗？

直到2005年， Moyka的研究结果是由相对普通的学术期刊“分子进化杂志”收到的。从那时起，一个新的术语开始进入人们的视野 - “聚类定期间隔的短语重复” ，称为CRISPR（读取“克里斯支架”）。 [注1]

在以下五年或六年中， Carrpr就像一个益智游戏吸引着无数球员，并且一块拼图碎片被世界各地的球员拼接到位。最后，在2011年， Emmanule Hentpentier拼写了属于Crispr的最后一个关键碎片。她的论文表现出Crispr的强度作为遗传编辑工具 - 科学家遭受艰难的“自然特工” ，也许是在你面前。
Emmanule Charpentier ，着名Crisp专家的创始人，现代基因编辑技术。图片

技术弗鲁斯克斯克
那时，来自世界研究基因编辑的专家（当时，基因工程）用作砂岩牙ZFN和TALENS ，而Katterty的研究自然逃离了他们的眼睛。。不久之后， Kag Pentey在美国微生物学会中，并遇到了给我们带来无数荣誉和争议的人 - Jennifer Doudna 。
Jennifer Doudna ，美国着名的结构生物学家和遗传编辑技术专家， Kagpenye共同创造了第一代
Du Dina是加州大学的结构生物学教授，主要研究与RNA相关的生物大分子结构。说话，遗传编辑只能被认为是她的“二级行业” ，但副行业并不意味着业余。 Du de Na和Katteya在不到一年内没有工作，在基因编辑历史中发表了一篇论文。

在论文中，他们首先用SPCAS9蛋白证明了一种CRISPR系统（注意：自然界的不同细菌和支气管）不同适用于工具作为基因编辑，因此这种遗传编辑工具也是CRISPR / CAS9技术。之后，他们成功地编辑了大肠杆菌的基因，结果表明CRISPR / CAS9高于ZFN和不知道在哪里的Talens 。 CRISPR进入遗传编辑领域的第一次拍摄，它很漂亮。

当Dadna和Carpenty仍在笑在波多黎各笑，来自马萨诸塞州理工学院的科学家也意识到Crisprp的光荣前景，他的名字称为张峰。
张峰， CRISPR / CAS9技术创始人之一，世界上最受欢迎的CRISPR / CAS9专家，一套遗传编辑技术。图片来源：新闻
张峰不是一般人。在他在哈佛大学的本科生期间，他的老师来自国际着名的显微大牛，他是一点点诺贝尔奖。在阅读博时，他的导师是一个国际着名的神经系统大牛，一个长期的斗争，以拿走Karda的诺贝尔奖。在他的职位期间，他在乔治秋奇的实验室工作，是一名着名的Noberry Biober ，准诺贝尔的奖杯研究员。在马萨诸塞州理工学院的工作阶段，隔壁的他的实验室属于Rudolf Jerichi ，它被诺贝尔奖借了。

从高中，张峰暴露于遗传编辑。当杜迪娜和Kuttertie领先地发挥他们的学术成就时，其他人可能会哀悼，因为他们失去了铅，张峰看到了他们的结果中的缺陷。

实际上， CRISPR / CAS9是一个优秀的代理，但杜迪娜没有完全训练这个代理人。对于细菌的简单结构， DNA缺乏受保护的细胞，当时的药剂可能是称重的，但是包括我们的人类的各种动物的细胞具有一层膜结构，并且DNA可以描述为堡垒，以及DU DINA发达。 Crispr / Cas9无法“潜入深处” ，即使是DNA的脸不想看到它，它是强大的。

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