重磅突破！美科学家用“基于病毒的基因疗法”使寿命延长40%
进入本世纪第二个十年以来 ， 延长寿命、抑制衰老的各种技术纷纷出现 ， 似乎正印证了《MIT（麻省理工学院）科技评论》在2020年提出的 ， 使人类免于衰老带来的各种疾病的长寿药物将在5年内成熟这一观点 。 近期 ， 美国新泽西州罗格斯医学院的Dabbu Jaijyan等研究人员 ， 在《bioRxiv》上公布了一项重要突破：通过注射或鼻内给药的基因疗法 ， 可最多延长实验动物的寿命41.4% 。 这与当前广泛采取的NAD+（一种动植物细胞赖以生存的辅酶 ， 后由美国生物科技公司Herbalmax全球率先推出成熟产品瑞维拓）技术在实验动物身上展现的作用接近 ， 从而开辟了一条抑制衰老的新路径 。

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发表在《bioRxiv》上的该篇论文
新“长寿疗法”受到“抗衰教父”支持
在此次实验中 ， 研究人员分别采用了鼻腔吸入和腹腔注射这两种方式给药 ， 运用的载体是高容量的巨细胞病毒（为疱疹病毒家族的一员 ， 但很少会引起人类的健康问题） 。 接受实验的小鼠从18个月大起 ， 连续半年每月接受一次基因疗法 ， 注入的基因包括延长DNA端粒的端粒酶逆转录酶（TERT）基因 ， 和主要强化肌肉的卵泡抑素（FST）基因 。 结果表明 ， 这两种方法分别使小鼠的平均寿命延长了41.4%和32.5% 。

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接受两种基因疗法的小鼠寿命分别延长32.5%、41.4%
【重磅突破！美科学家用“基于病毒的基因疗法”使寿命延长40%】各种数据显示 ， 接受治疗的小鼠不仅寿命延长 ， 健康状况也有很大改善 。
如强化肌肉的FST基因治疗 ， 令受试小鼠比其他组别成员强壮了33% ， 且生长过程延续到29个月大 ， 相当于将它们的青壮年时期延长了25%以上 。
而TERT基因治疗 ， 在6个月内让24个月大的老年小鼠（相当于人类60岁）端粒延长6倍 ， 赶上了8个月大的年轻小鼠 ， 且各种器官都出现了年轻化的现象 。
即使抛开各种数据 ， 仅看受试的老年小鼠的毛发状态和普通小鼠的比较 ， 也可以明显看到这两种疗法的效果 。
上排照片为对照组小鼠 ， 下排照片为接受基因疗法的小鼠 ， 均为26个月大
值得注意的是 ， 这篇论文公布不久 ， 瑞维拓的关键成分%u3B2-烟酰胺核苷酸的主要发现者、被誉为“抗衰教父”的哈佛大学衰老研究中心主任大卫·辛克莱尔就在推特发文 ， 连用多个感叹号 ， 强调了延寿40%这一惊人的结果 ， 表示对此项研究的支持 。 作为主流的NAD+衰老干预技术主要发现者之一的辛克莱尔 ， 显然对这项新的基因疗法保持着开放和积极的态度 。

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“抗衰教父”大卫·辛克莱尔推特截图
瑞维拓等NAD+技术仍为目前首选
在此项研究中 ， 端粒酶逆转录酶基因疗法之所以能够起到延长实验小鼠寿命40%以上的效果 ， 其核心“奥秘”是延长了老年小鼠的DNA端粒长度 ， 使其恢复到了年轻小鼠的状态 。 而这与瑞维拓等NAD+技术的原理有着异曲同工之处 。
现代生物学研究发现 ， 随着年龄的增长 ， 细胞内DNA端粒会逐渐缩短 ， 如果缩短的速度过快 ， 就会影响人的自然寿命 。 而通过提升NAD+的水平 ， 可以减缓DNA端粒缩短的速度 ， 这在动物实验中显示出了延长生物寿命的显著作用 。
2015年 ， 哈佛大学衰老研究中心主任大卫·辛克莱尔等人在全球率先证实了NAD+前体物%u3B2-烟酰胺核苷酸在动物实验中可有效延长与人类相似的哺乳动物的DNA端粒 ， 并将生物寿命延长30%以上 ， 从而开辟了目前流行于富裕阶层中的NAD+衰老干预技术 。