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　　儿子生病前的白华玲 。

　　为儿治病

　　骨髓移植后又复发

　　她自学为儿子打针

　　坚持做了7个疗程的化疗后 ， 余涛的情况并没有好转 。 医生跟白华玲说只有尽快做骨髓移植 ， 余涛才有救 。 “我和他爸爸的配型都不行 ， 只有余涛妹妹配型成功了 ， 可她才8岁呀 ， 我们怎么忍心啊 ， 但我们也没办法 ， 还是要救孩子啊 。 ”最后还是用妹妹的骨髓给余涛做了移植 。 “我女儿真的很坚强 ， 抽了4小时的干细胞 ， 还去仓门口给她哥打电话 ， 问输给了哥哥没有 。 ”说到这里 ， 白华玲已经泣不成声 。

　　“郑大一附院是我们这最好的医院 ， 在那移植需要100多万元 ， 我们实在没有那么多钱 ， 就去了河南省肿瘤医院 。 在河南省肿瘤医院移植需要40万元 ， 这些钱也是我们东拼西凑借来的 。 2018年1月28日 ， 余涛做了骨髓移植 。 本想着移植后孩子就好了 ， 没想到才一年多病情就复发了 。 ”白华玲有些无奈地说 。 2019年4月 ， 白华玲带余涛去医院复查 ， 结果显示残留淋巴细胞还有6个 。 医生说 ， 如果有5个就意味着病情复发了 ， 可余涛是6个 。 “我当时就瘫坐在地上了 ， 哭都哭不出来了 。 ”医生要求住院化疗 ， 可此时的白华玲一家已无力承担化疗费用了 。 经医生紧急治疗 ， 余涛情况有所好转 ， 白华玲就带着孩子出院了 。

　　现在 ， 白华玲和儿子住在汝南县郊区的出租屋里 ， 出租屋很简陋 ， 唯一值钱的东西就是给余涛放药的冰箱 ， 每个月一百多元的房租 ， 对他们娘俩来说也是一笔不小的开销 。 白华玲每天除了照顾儿子 ， 其他时间都在帮别人做点小活赚钱 ， 勉强能够支付两个人的饭菜钱 。 “他现在每天吃药打针就要花600多元 ， 一个月将近20000元 。 他病情复发后吃的都是进口药 ， 原来的药已有耐药性了 ， 现在这些药都是没有报销的 。 去医院配药要7元钱 ， 打针手续费要5元钱 ， 我就想着能省一点是一点吧 。 ”

　　白华玲不得已开始学习打针 ， “我每天都要给他打抗基因突变的针 ， 打在胳膊上 ， 刚开始我也不会 ， 不敢打 ， 老是扎不进去 ， 他也痛得直哭 。 ”说到这 ， 白华玲忍不住开始抹眼泪 。 “他很懂事 ， 现在我每天给他打针 ， 他都咬着牙 ， 一声不吭 ， 他知道哭了我会心疼 ， 就是怕我难过 ， 真的难为孩子了 。 ”

----儿子患白血病 39岁妈妈一夜白头被人喊“奶奶”(图)//---- //

　　白华玲在给余涛打针 。

　　母亲心声

　　害怕没有钱给孩子治病

　　自己头发白了并不在意

　　白华玲对紫牛新闻采访人员说 ， 儿子现在变得越发沉默了 ， 常常一整天都不说话 ， “医生说他要有一点锻炼 ， 我买菜就带着他一起去 ， 看到卖零食的 ， 他也会一直盯着看 ， 但他知道要忌口 ， 从来没有让我给他买 。 ”白华玲说儿子像其他男孩子一样 ， 喜欢玩具车、玩具枪 。 “在超市里看到小玩具 ， 他看了又看 ， 摸了又摸 ， 问他要不要 ， 他都回我不要 ， 其实我也没钱给他买 。 看到孩子爱不释手地摸了又摸的样子 ， 白华玲既心酸又心痛 。 “有一天邻居送了一个小玩具 ， 他看到后很开心 ， 玩了一个上午 。 我看到他笑了 ， 他好久都没笑了 。 ”

　　余涛生病的第一年 ， 白华玲夫妇一直都在医院寸步不离地照顾他 ， 后来余涛病情好转后 ， 余涛爸爸余刚就去了广州学电焊 。 紫牛新闻采访人员联系上余刚时 ， 他刚下班 ， “我已半年没见到儿子了 ， 很想他……上一次回去时 ， 孩子病情复发 ， 我在医院待了几天 ， 后来他病情稳定我就回来了 。 一天都不能歇 ， 就想赚点钱给儿子治病 。 ”余刚说他在厂里做电焊学徒 ， 学徒原本是不给工资的 ， 但老板知道他家情况后每月给他开了3000元工资 。 “我现在吃住都在厂里 ， 每个月会扣300元 ， 自己留一两百元 ， 剩下的都汇回家了 。 ”余刚腰椎间盘突出 ， 经常腰疼 ， 之前吃过两个月的药后来停了 ， “我疼一点没关系 ， 自己能忍忍 ， 孩子治病要花钱 。 ”