11月25日 ， 暨南大学 尹芝南教授团队重大科研成果转让签约仪式及在《Nature》杂志发表新的重点科研成果新闻发布会在广州举行 。
据悉 ， 日前该校医学部生物医学转化研究院尹芝南教授团队在Nature杂志在线发表了题为 “IL-27 signaling promotes adipocyte thermogenesis and energy expenditure”的研究论文 ， 首次发现 白细胞介素27（IL-27）可以直接靶向并促进脂肪细胞棕色化和产热 ， 通过燃烧脂质以减轻肥胖和改善2型糖尿病 。
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尹芝南教授为该工作的最后通讯作者 ， 耶鲁大学Richard A Flavell教授、暨南大学医学部生物医学转化研究院杨恒文副研究员及附属珠海市人民医院陆骊工教授为该论文的共同通讯作者 。 暨南大学附属珠海市人民医院的王倩博士后、李德海博士后、暨南大学医学部生物医学转化研究院曹广超副研究员及暨南大学附属第一医院的石绮屏副教授为共同第一作者 。
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IL-27直接作用于脂肪细胞
燃烧脂质以减轻肥胖
近年来随着富含脂肪和糖等高能量食品摄入的持续增加 ， 以及越来越多的工作形式为久坐的性质 ， 人们罹患超重或肥胖的比率快速上升 。 这大大增加了罹患心血管疾病、糖尿病、骨关节炎和癌症等非传染性疾病的风险和社会负担 。 因而寻找新的治疗靶点 ， 尤其是直接靶向脂肪细胞而有效减重的分子尤为迫切 。

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在这一工作中 ， 研究人员通过构建多种基因工程小鼠 ， 进行高脂饮食诱导的肥胖模型 ， 并结合肥胖人群样本发现：肥胖人群血清中IL-27水平下降；突破了传统观念中IL-27专一性靶向免疫细胞的认知 ， 首次发现IL-27通过直接作用于脂肪细胞 ， 导致白色脂肪细胞棕色化 ， 并激活UCP1介导的“脂肪燃烧”；通过将脂肪组织中的脂质转变为热量消耗掉 ， 从而达到降低体重和改善糖尿病等代谢性疾病的目的 。
这是首次发现IL-12细胞因子家族中的IL-27能直接作用于脂肪细胞 ， 并且导致脂肪细胞分化及产热 ， 为治疗肥胖及代谢性疾病提供了新的靶点 。 动物实验中 ， 注射重组IL-27可以显著减轻肥胖小鼠的体重并改善胰岛素信号敏感性 ， 初步验证了IL-27作为治疗药物的潜力 。

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尹芝南告诉采访人员 ， 该研究最主要是改善胰岛素抵抗 ， 对治疗很多疾病都有效果 ， 比如2型糖尿病、脂肪肝、卵巢多囊综合征等 。 “在确保安全性的情况下 ， 如果能改善胰岛素抵抗 ， 是可以让糖尿病病人不吃药的 。 ”
“IL-27可以在不用限制饮食 ， 也就是不用节食的情况下改善2型糖尿病 ， 燃烧脂肪 ， 减轻体重 ， 是从机制上改善胰岛素信号的敏感性 。 ”团队成员表示 ， IL-27是在本体表达的蛋白 ， 而不是人工合成的外源性化合物 ， 这是该研究的主要优势 。
后续将进一步推动IL-27在临床上的应用
据了解 ， 这一工作历时七年 ， 在团队成员共同努力 ， 并得到国内外多名专家学者的支持和帮助下才得以完成 。 尹芝南还透露 ， 接下来团队会集中精力解决基础研究中的问题 ， 积极推进IL-27治疗的转化及推广 ， 后续将进一步推动IL-27在临床上的应用 。 团队非常期待尽快将这一治疗靶点产业化 ， 希望该成果可以惠及广大肥胖人群 。
【暨大团队，找到了减肥新途径！引关注】该项研究得到国家科技部重点研发计划、国家自然科学基金委重点项目、教育部学科创新引智基地、珠海市人民医院高水平医院学科建设经费的大力支持 。