吉利德的瑞德西韦仍对新冠奥密克戎变异株具有活性 ， 但还需实验测试证明 。
12月3日 ， 吉利德科学（以下简称“吉利德”）发布了《关于瑞德西韦和SARS-CoV-2奥密克戎变异株的声明》（以下简称“《声明》”）称 ， 对SARS-CoV-2奥密克戎变异株的现有遗传学信息进行了分析 ， 结果发现与之前变异毒株相比 ， 病毒RNA聚合酶中并未发现新的普遍突变 。 这提示瑞德西韦仍对奥密克戎变异株具有活性 。 吉利德表示将开展实验室测试以确认这一分析结果 。
具体而言 ， 《声明》解释说 ， 瑞德西韦通过靶向病毒RNA聚合酶直接抑制SARS-CoV-2在受感染的细胞内复制 。 通过对奥密克戎变异分离株的200多个现有序列（包括来自南非、亚洲和欧洲的序列）的初步遗传学分析表明 ， 与之前的病毒变异株相比 ， 奥密克戎变异株中不存在预期能够改变SARS-CoV-2病毒RNA聚合酶的新突变 。 这提示瑞德西韦对奥密克戎变异株仍具有活性 。
《声明》进一步指出 ， 除基因分析外 ， 吉利德正继续通过体外抗病毒活性测试 ， 评估瑞德西韦对已知SARS-CoV-2变异株的活性 。 瑞德西韦的抗病毒活性已在SARS-CoV-2所有主要变异株（包括Alpha、Beta、Gamma、Delta和Epsilon）的体外测试中得到证实 。 由于病毒RNA聚合酶的相似性 ， 这些实验室研究结果也表明瑞德西韦对奥密克戎变异株仍具有活性 。
吉利德强调 ， 迄今为止 ， 在所有已知的病毒关注变异株和存疑变异株中 ， 尚未发现任何可显著改变瑞德西韦靶向的病毒RNA聚合酶的重大基因变化 。
美国吉利德科学研发的抗病毒药物瑞德西韦是最早被给予众望的新冠特效药 ， 该药已经于2020年10月被批准用于治疗新冠住院患者 ， 成为美国首个正式获批的新冠治疗药物 。
【吉利德：瑞德西韦对新冠最新变异株奥密克戎具有活性】不过 ， 自获批以来 ， 瑞德西韦一直面临争议 。 一是其注射剂的剂型限制了该药只能在医疗机构使用 ， 二是权威机构对其疗效始终存在争议 ， 如2020年11月 ， 世界卫生组织曾建议不要将瑞德西韦用于治疗新冠肺炎住院患者 ， 原因是比较几种药物对新冠肺炎的治疗效果 ， 目前无任何证据证明瑞德西韦可以改善患者生存率或对呼吸设备的需求 。