每个人都希望自己能拥有强健的体魄，健康的身体，为此不少人都加强锻炼，以求无病无痛 。可是，对于家族遗传性疾病，该如何解救呢？其中就包括常见的白化病 。那么，面对这个疾病，你认识有多少？

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白化病，这个名词我们并不陌生 。可是，对于什么是白化病，你了解吗？
【白化病前期有什么症状 轻度白化病症状】白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于酪氨酸酶缺乏或功能减退，从而皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病 。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中 。

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那么要如何辨别白化病呢？这时候我们可以从白化病的症状开始辨认 。
临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型 。
（1）泛发型白化病（又称皮肤白化病）：全身皮肤呈白色或粉红色，毛发为白色或淡黄色，虹膜透明，脉络膜也失去色素，瞳孔发红，畏光，皮肤对光高度敏感，晒后易发生皮炎，本病常属染色体隐性遗传 。
（2）部分白化病：出生时额上方即有一撮白发，其下皮肤也呈白色，此外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑，一般终身不消退 。部分患者日晒后可产生少量色素，有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关 。
（3）眼白化病：患者皮肤色素正常，仅眼呈白化病表现，虹膜色素缺乏 。

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首先，我们必须要明白一点，白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中 。
白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起 。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病 。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是 1/4。
有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为 X 连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是 1/2。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少 。<<如何降低单基因遗传病 白化病的发病率

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对于白化病，应该如何治疗呢？
目前药物治疗无效，仅能通过物理方法，如遮光等以减轻患者不适症状 。还可以通过使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失 。
白化病是一种遗传性皮肤病，治疗上没有确切有效的方法 。白化病人应注意以下几方面：
①避免强烈的日光照射;
②注意保护眼睛;
③避免近亲结婚 。

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不少人认为，白化病与白斑的共通点有很多，那么该如何区分两者呢？皮肤白斑是色素出现障碍的一种皮肤疾病，主要一白斑为主要特征，给患者的生活及心理健康造成严重影响 。由于症状与白化病有所相近，因此很难对此区分，但是皮肤白斑与白化病有一定不同，下边一起来更详细的了解下 。
1、白化病自出生时就有明显的白色症状表现，皮肤白斑为后天发生，可开始于任何年龄，但以20岁以前发病人数最多 。
2、白化病有典型的家族遗传史，皮肤白斑的发病与遗传有一定关系，但无大量的统计资料来证实 。

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