隆胸填充物引发癌症召回是怎么回事 _经验常识

【隆胸填充物引发癌症召回是怎么回事】隆胸填充物引发癌症被召回是怎回事
7月24日，制药公司爱力根在全球范围内召回纹理乳房植入物，其可能导致间变性大细胞淋巴瘤。
该大细胞淋巴瘤于2011年被发现，其症状通常在隆胸手术几年后，表现为植入附近肿胀疼痛,这是一种生长于乳房疤痕内的淋巴瘤，生长缓慢，在取出植入物后，后遗症通常可痊愈。

文章插图
这种隆胸假体表面粗糙，不易在体内滑动，但不断摩擦导致组织发炎病变。
目前全球有573人患上该病， 80%都使用过该隆胸假体。
据统计，与爱力根隆乳填充物有关的癌症病例，全球累计已有573例。
33起死亡案例当中，有12例患者使用的隆乳填充物是爱力根制造。
召回意味着不再售卖、使用该产品，此前，这款产品已在法国、澳大利亚和加拿大召回。
假体隆胸的材料有哪些
工海绵假体：1951年， pangman第一次使用人工海绵植入隆乳，先将海绵雕刻成所需的形状和大小，置入乳腺下分离的腔隙中，达到隆乳目的。但术后大量纤维组织长入海绵间隙中，使乳房变硬、缩小和变形，甚至形成瘘管，因此该隆胸手术差不多已经废弃。
硅橡胶囊假体：1963年， gronin用储有硅橡胶液的硅橡胶囊假体隆乳，取得了良好的效果，并促进了隆胸手术在世界各地的普及。我国于1981年开始使用国产硅胶假体施行隆乳，效果也能令人满意。但临床应用至今也发生不少问题，如纤维包囊挛缩，导致乳腺变形、发硬、疼痛等，特别是放置于乳腺下最易发生。
硅凝胶假体：医用硅凝胶通常是高纯度的二甲基硅氧烷的特殊多聚体，它是用于医学的引起生物反应最小的材料之一。由于包膜挛缩发生率较高，促使假体厂家不断改进了假体的制作工艺， 20
世纪70 年代末至80年代初这种假体更柔软、自然，但包膜挛缩的问题仍存在。
水凝胶假体：水凝胶乳房假体是于硅胶囊内充注水凝胶即pvp与水的混合物(pvp系聚乙烯吡咯烷酮) ，是一种对人体无毒无害的高分子聚合物。但是材料的破损仍是其主要问题，真正破损了则不能达到隆乳目的。
生理盐水假体：20世纪70年代早期出现了单腔充注式盐水假体，盐水假体的产生主要是担心硅凝胶可能对身体造成影响，包括免疫性结缔组织病或可能的致癌性。充注式盐水假体有切口较小，能在术中决定乳房体积等优点，后来许多学者研究发现充注式盐水假体与硅凝胶假体相比包膜挛缩率较低。
双囊腔乳腺假体：双囊腔乳腺假体即外囊充注生理盐水，内囊充注硅凝胶，这种假体的最大优点是即使囊壁破裂亦不会给人体造成损害。但是，囊壁易破裂乃是其最大的不足，既让受术者经受痛苦，又不能很好地达到隆乳目的。
隆胸的方式
现在的隆胸方式主要分三种：假体植入式隆胸、自体脂肪移植隆胸以及注射隆胸。自体脂肪移植隆胸，成活率较低，效果不够稳定，客观上限制了它的广泛使用。
而假体植入式隆胸在技术上比较成熟。填充物本身不会直接接触人体，并且植入的硅胶囊及内容物可以完全取出，安全性相对高些，因此是目前采用较多的一种方式。

特别声明：本站内容均来自网友提供或互联网，仅供参考，请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系，我们将在24小时内删除。