又一款口服抗新冠病毒药物即将启动临床试验
文/福布斯中国

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图片来源：视觉中国
1月14日 ， 云顶新耀 (Everest Medicines, HKEX1952.HK）与新加坡实验药物研发中心（EDDC）公布了一项全球授权许可：云顶新耀将获得开发、生产和商业化EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权 。
根据协议条款 ， 云顶新耀将获得EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权 ， 也已证明这些抑制剂对新冠病毒及其变异株 ， 以及其他冠状病毒 ， 例如导致中东呼吸综合征的冠状病毒具有强大的体外活性 。 云顶新耀拥有进一步再许可该药物的完全授权 ， 并将获得完整的技术转让 。
候选药物EDDC-2214是一种针对新冠病毒的新型、强力3CL蛋白酶抑制剂 ， 云顶新耀将其开发作为口服抗新冠病毒药物 。 3CL蛋白酶是新冠病毒中的主要蛋白酶 ， 与其他同类口服抗新冠病毒产品相比 ， EDDC-2214具有更好的体外药效和临床前口服生物利用度 。 评估EDDC-2214的临床试验有望于今年下半年启动 。
根据交易条款 ， EDDC将获得初始首付款、后续临床及商业里程碑付款和针对产品净销售额的专项特许权使用费 。
云顶新耀致力于确保其所有针对新冠药物在全球范围内的可及性及可支付性 。
【又一款口服抗新冠病毒药物即将启动临床试验】EDDC 旨在开发治疗药物和诊断方法 ， 以挽救新加坡、亚洲和世界其它各地患者的生命 ， 并改善其生活质量 。EDDC 已经参与了多项公立与私立机构合作 ， 包括由其他公共部门机构领导的新冠病毒中和单克隆抗体的开发计划 ， 以开发针对新冠肺炎的诊断和治疗方法 。
EDDC曾参与开发了新加坡首款具有良好免疫原性的H1N1流感疫苗 ， 应对全球爆发的H1N1甲型流感病毒(H1N1) 。 还与美国生物技术公司Visterra 公司合作开发了VIS513单克隆抗体用于登革热病毒 。 后公司以及被VIS513在内的产品管线被大冢制药以4.3亿美元的价格收购 。
云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司 。 公司的治疗领域包括肿瘤、自身免疫性疾病、心肾疾病、感染性和传染性疾病 。