1月25日 ， 全球健康药物研发中心（GHDDI）公布 ， 以新型冠状病毒3CL蛋白酶为靶标的临床前候选特效药物分子GDI-4405加速推进多项临床试验申报研究和药物生产 ， 预计2022年下半年进入临床 。
值得关注的是 ， 该药与辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid同属3CL蛋白的酶活性抑制 ， Paxlovid此前已经在美国获得紧急使用授权 。
【全球健康药物研发中心公布新冠口服药进展，或下半年进入临床】据全球健康药物研发中心介绍 ， 中心于2020年初启动针对新冠3CL蛋白酶的药物研发 ， 设计并合成验证出了一系列有效化合物 ， 其中GDI-3549和GDI-4405展现了高度的成药性 。 最终确定的临床候选药物分子GDI-4405在对重组SARS-CoV-2 3CL蛋白的酶活性抑制、人源呼吸道上皮细胞感染的SARS-CoV-2活病毒的抑制 ， 以及针对德尔塔变异病毒等一系列体外实验中 ， 表现出了比辉瑞获批药物Paxlovid更强的抗病毒活性 。 （澎湃新闻采访人员 李潇潇）