四、风险提示
1、根据目前国家关于疫苗注册管理的相关规定 ， 疫苗产品在完成Ⅲ期临床研究工作后 ， 还需经过综合审评、生产现场核查等程序 ， 注册申请能否获国家药监局批准及获得批准的时间尚存在不确定性 。
2、疫苗上市后的销售情况受到（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道等诸多因素影响 ， 该疫苗后续市场销售情况存在不确定性 。
3、重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗为预防用生物制品 ， 根据疫苗的接种情况 ， 其防疫效果及发生不良反应的情况可能受个体差异影响而有所不同 。
4、重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗为丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发 ， 在研发过程中形成的知识产权及上市销售后形成的收入或收益遵守相关协议或合同约定 。
公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务 ， 敬请广大投资者审慎决策 ， 注意投资风险 。
特此公告 。
丽珠医药集团股份有限公司
【丽珠医药集团股份有限公司 关于重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗序贯加强Ⅲ期临床试验关键性数据的 提示性公告】董事会
2022年2月17日