除此之外 ， 在2020年2月份时 ， Hans Clevers研究组在Cell Stem Cell发表文献 ， 题为CRISPR-based adenine editors correct nonsense mutations in a cystic fibrosis organoid biobank， 利用CRISPR依赖的单碱基编辑技术 ， 以囊性纤维化疾病 （Cystic Fibrosis） 病人样品建立起的类器官为样本 ， 对致病基因CFTR （CF transmembrane conductance regulator gene） 中的突变进行编辑和修复 ， 为临床上囊性纤维化疾病尤其是相对罕见的突变的修复提供了可参考的治疗方案 ， 同时也为体外进行大规模药物筛选并对病人进行个性化医疗方案的设计提供了重要的数据库 （见下图）。

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图示 囊性纤维化病人类器官生物库的建立、药物筛选以及基因编辑修复
NEPA21 电转染仪
NEPA21 电转染仪采用全新设计的电转程序 ， 特别适用于难转染细胞、离体组织或动物活体的转染 。 配合独有的电压衰减（Voltage/Decay）设计 。
NEPA21可在获得高转染效率的同时 ， 提高细胞存活率 。 专门针对难转染的原代免疫细胞、干细胞、神经细胞、活体动物、受精卵及宫内胚胎等转染 ， 多篇文献支持 ， 是Crisper/Cas-9 基因编辑中常用电转系统！
文章参考文献详见 艾贝泰细胞 中文章 。