这项新技术提效AAV基因疗法规模化生产工艺 惠及血友病和阿尔茨海默症等病患
文/福布斯中国
一项扩大细胞和基因疗法生产规模的技术正快速落地并开始惠及患者 。
药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO药明生基今日正式发布TESSA?技术 。 这是一种符合药品生产质量管理规范（GMP）的先进生产工艺 ， 用于规模化生产无转染的腺相关病毒（AAV） 。 该技术由药明生基全资英国子公司OXGENE自主研发 ， 通过大幅提升AAV的生产规模 ， 降低细胞和基因疗法的生产成本 ， 助力客户推动更多突破性疗法早日问世 ， 造福全球病患 。
AAV载体通常应用于血友病和阿尔茨海默症等疾病的基因疗法 。 随着行业需求的不断增长 ， 高效的AAV规模化生产工艺变得至关重要 。 而TESSA?载体能够有效应对这一挑战 ， 对提升患者接受先进疗法的可及性具有重大意义 。
【这项新技术提效AAV基因疗法规模化生产工艺 惠及血友病和阿尔茨海默症等病患】近日《Nature Communications》发布的最新数据也支持了TESSA?技术的优势 。 数据指出 ， 在相同的生产体积中 ， 利用TESSA? 载体生产的AAV是基于质粒方法生产的10倍 ， 这意味着新的产能可以支持10倍患者数量的治疗 。
“TESSA?系统不仅改变了AAV 的生产方式 ， 还推动了细胞和基因疗法发展 ， 以更好地造福患者 。 ”药明生基首席科学官Ryan Cawood博士表示 ， “通过提高基因疗法的产能 ， 降低工艺复杂性和生产成本 ， TESSA?将更好地赋能我们的合作伙伴 ， 让更多创新疗法惠及全球患者 。 ”
药明生基是药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO 。 而药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是国内头部的CRO企业 ， 通过 “CRDMO”和“CTDMO”业务模式 ， 不断降低研发门槛 ， 助力客户提升研发效率 ， 为患者带来更多突破性的治疗方案 。