森林毒剂解毒剂
单独吸入微量沙林气体是致命的 ， 因为这种毒性反应速度极快 ， 短时间内难以有效控制 。 至于解毒方法 ， 可以注射阿托品(注2)缓解症状 ， 确保避免死亡 。
至于激活乙酰胆碱酯的解毒剂 ， 基本上在乙酰胆碱酯被沙林抑制后 ， 我们可以用更强的亲核试剂 ， 比如羟胺 ， 来去除附着在乙酰胆碱酯上的含膦化合物 ， 使其被重新激活 ， 进行乙酰胆碱的水解反应 ， 如图8所示 。
但是为了单独解除沙林的毒性 ， 羟胺的浓度会很高 ， 这种高浓度的羟胺也会造成毒性 。 因此 ， 替代方法是PAM(吡啶醛肟硫代二德) 。 10-6M的PAM相当于IM羟胺的解毒作用 。 除了PAM ， 应该还有其他化合物可以作为神经解毒剂 ， 如奥比多辛和HI-6 ， 如国家IX所示 。 这三种解毒剂都含有R2NOH的亲核基团 ， 每种解毒剂对不同神经毒剂的解毒效果略有不同 。
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什么是沙林神经毒气沙林神经毒气的来源

神经毒气是一种能使自主神经系统（Autonomic Nervous System, ANS）的交感神经与副交感神经立即失去平衡的毒气 。 早期这些神经毒剂是配合有机磷应用於杀虫剂而发展出来的 。 在二次大战末期 ， 德国的Shrader及大不列颠的Saunders做了许多有关这方面的研究 ， 因此这系列神经毒剂又名「G系毒剂」 。 它的毒性极为剧烈 ， 为目前已知对人类致命性最强的神经毒剂 。 现有常见的神经毒剂共有「泰崩」（Tabun）、「沙林」、「索曼」（Soman）、VX及二元性神经毒剂五种 ， 如图一所示 。

沙林的理化性质及生理作用

沙林的物理性质：

无色液体 ， 具有水果香味 ， 沸点为15l℃ ， 可溶於有机溶剂中 。

化学性质：

l.易与碱作用 ， 其水解产物：CH3（iPrO）P（O）OH并无毒性 ， 且其水解速率随碱性度而改变 。

2.对金属或钢铁微起腐蚀作用 。

生理作用：

沙林可经由皮肤、眼睛接触、呼吸道的吸入或由口食入等途径危害身体 ， 它在极小浓度（LD50=10ug/kg ， 注一）就可以发挥极大毒性 。 即使非致死剂量的沙林侵入人体 ， 也会造成瞳孔缩小、在暗处视力困难、胸部紧塞、头痛、恶心以及呕吐等症状 。 而且这些毒性会在体内累积 ， 如果更大浓度时会使人晕眩、焦虑、心智损伤、肌肉痉挛、呼吸困难 ， 最后导致死亡 。

沙林的制程及有机磷的毒性

如图二所示 ， 沙林可由甲基二氯化膦（methylphosphoric dichloride）与异丙醇（isopropyl alcohol） ， 进行酯化反应 ， 产生甲基磷酸异而二酯 ， 之后再与氟化氢（HF）反应产生沙林（甲基氟膦酸异丙酯） 。 这一类的有机磷化合物 ， 随著接在磷上取代基稍微改变就可以决定此有机磷是否有毒性 ， 见表一 。

由研究显示 ， 一般在磷上 ， 如果同时接上异丙基（isopropyl）与氟（fluorine） ， 那麼其毒性将比较强；而若接其他烷氧化合物则毒性较低；若改变为其他官能基也能降低毒性 ， 甚至无毒性 ， 如图三所示 。 一般而言 ， 膦酸盐化合物（phosphonate）的毒性 ， 通常较磷酸盐化合物（phosphate）为强 ， 见表二 。

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