17号染色体长臂重复会造成什么后果？ _经验常识

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正常人有23对46条染色体，染色体是基因的载体，每条染色体上的基因量都是恒定的。
人类染色体从结构上分为长臂和短臂，17号染色体长臂重复意味着17号染色体比正常染色体要长，基因含量比正常染色体多。
染色体重复会造成怎样的后果，主要看重复的范围大小和重复区域包含的基因种类，不同的基因可能会产生不同的临床表现；当然，如果重复的是少量非编码区基因，也有可能不产生明显的临床症状。
不知道您发现胎儿染色体重复是通过什么检测方法？是否合并其他结构异常呢？一般情况下，传统核型分析方法发现的染色体重复，一般片段会比较大，涉及的基因会比较多，临床后果会相对严重一些；基因芯片也是临床上发现染色体异常的常用方法，基因芯片能够准确的确定染色体异常的大小和所涉及的基因，建议您进行基因芯片检测。
另外，就来源来讲，染色体异常有的源于父母遗传，也有的为新生突变，如果胎儿染色体异常片段很小，最好能通过芯片检查一下父母双方的染色体，看看是否为遗传而来，一般情况下，遗传而来的染色体微变异症状较轻或无临床症状，突变而来的就要根据涉及基因具体分析了。
此外，这类胎儿一定要认真产检，最好能到专业遗传咨询门诊进行遗传咨询。
如有疑问，可以向我提问，临床工作之余会尽力解答，欢迎关注，祝您好孕。
染色体联会和DNA同源重组到底是怎样的关系呢？来自父方和母方的形状，大小相同的染色体，两两配对的现象，看图的话，同源染色体就看染色体的形状相同即可，形状相同的都配在一起，就是联会亦称配对，指同源染色体两两配对．在细胞减数分裂前期的偶线期，来自父本和母本的同源染色体，两两靠拢进行准确的配对，形成双阶染色体，即一对染色体含有四条染色单体，但仅有两个着丝点，是减数分裂的重要特征．联会(synapsis)同源染色体配对称为联会，是在减数分裂的偶线期两条同源染色体侧面紧密相帖并进行配对的现象。形成一个四分体。联会染色体间的配对是专一性的, 可以同时发生在分散的几个点上。实际上，同源染色体联会在细线期就开始了，在偶线期可以在光学显微镜下观察染色体的联会排列，在粗线期见到装配成的联会复合体。在双线期，联会复合体开始去装配，终变期时完全消失。基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。真核生物，重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染色单体间，细菌可发生在转化或转导过程中，通常称这类重组为同源重组(homologous recombination)，即只要两条DNA序列相同或接近，重组可在此序列的任何一点发生。RNA:是核糖核酸,大体可以分为三类: mRNA(信使RNA)\\rRNA(核糖体RNA).不同的RNA 有着不同的功能其中rRNA是核糖体的组成成分，由细胞核中的核仁合成，而mRNA tRNA 在蛋白质合成的不同阶段分别执行着不同功能。mRNA是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链，主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息传递过程中的桥梁 tRNA的功能是携带符合要求的氨基酸，以连接成肽链，再经过加工形成蛋白质具体请参阅高中生物第二册，遗传部分
染色体相同等同于DNA相同吗？感谢邀请。楼主所提的两个问题非常绕，让我们一层一层来理一理。

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染色体相同等同于DNA相同首先，这个命题是正确的。因为DNA在染色体上，染色体=DNA+蛋白质，所以染色体相同必然DNA相同。

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