时至今日， INTAS已在全球超过85个国家和地区开展业务， 主要集中于市场体量大且医药技术发达的欧盟和美国市场 。
为打造高效化生产链条， INTAS在全球设有13个制造工厂， 其中10个位于印度， 其余的则位于英国和墨西哥， 这些制造工厂均经过精心设计、配置和操作， 可在规定的成本和交货时间表内交付高质量的产品 。
该公司还在英国设有先进的分析实验室和最先进的配送中心， 独立运营两个API和中间制造设施， 每个设施均符合其运营所在辖区的法规要求， 这些设施之间已获得包括美国食品和药物管理局（FDA）在内的各种国际著名监管机构的批准 。
除此之外， 为了更好地拓宽市场覆盖范围， INTAS建立了一个名为Accord Healthcare的子公司网络， 用于在欧盟、美国、加拿大、南非、澳大利亚、亚太地区以及独联体和中东和北非地区的高度监管的市场中进行营销和销售， 致力于打造全球化的运营生态网络 。
“研发团队”+“质量管控”， 全球注册药品上万种截止目前， INTAS在全球共拥有10,000多个产品注册， 并战略性地推出了300多种高价值FTF/FTM、生物仿制药和NDDS产品 。
在细分领域上， INTAS在CNS、心血管、糖尿病、胃肠病和泌尿科等关键治疗领域均已确立领先地位， 但真正让该公司在全球闻名的是其在欧盟和美国的肿瘤学和其他医院治疗领域的医药产品 。
INTAS的医药产品之所以能在多个复杂领域不断攻破并深受市场青睐， 除了其在市场上的精准布局之外， 还在于其在药品质量上的不懈追求， 而这离不开高精尖的研发团队以及对产品质量的严格把控 。
在研发上， INTAS每年投入上亿美元， 并组建了专业化的人才队伍 。
当前， INTAS在全球拥有12,000名员工， 其中400多名位于欧洲， 并拥有800多名科学家 。
在由这些科学家和研究人员组成的强大团队的带领下， INTAS对开发新产品和优化技术方面做到了精益求精， 并在肿瘤， 激素和NDDS等广泛领域实现了突破性创新 。
迄今为止， INTAS已在新颖配方、API多晶型物、工艺和分析方法方面获得了50多项国家专利 。
而在至关重要的产品质量方面， INTAS建立了严格的管控体系， 每个INTAS产品和服务都证明了其不妥协的质量标准 。
所有产品均在全球主要监管机构认可的设施中生产， 这些机构包括USFDA， MHRA， EMA， TGA， MCC， ANVISA等 。
如今， INTAS具有领先的细分渠道和强大的内部开发能力， 可与行业中一些最大的产品组合竞争 。
当前， INTAS的研发团队将业务重心放在了疫情治疗药物， 并已经开发出COVID-19特异的超免疫球蛋白， 用于治疗中度至重度COVID-19感染的患者 。
据了解， 高免疫球蛋白还具有预防所有与COVID-19患者接触的高危人群的潜力， 可以有效地帮助抗击该疾病， 直到获得疫苗为止 。
作为全球首家采用这种方法治疗COVID-19患者的公司， INTAS已获得印度药品总局（DCGI）的许可， 可以使用新开发的COVID-19特异的超免疫球蛋白进行临床试验 。
在临床试验中确定其有用性后， 该产品将可用于治疗COVID-19患者 。
INTAS医疗与法规事务主管Alok Chaturvedi博士评论了这一发展， 他说：“这一努力证明了INTAS致力于通过研究驱动的解决方案满足社会未满足的医疗需求的承诺 。
”INTAS正在与医学和研究机构， 献血团体建立联盟， 以从康复的COVID-19患者中收集血浆 。
INTAS不久将启动一个网站， 以帮助康复的COVID-19患者找到最近的血库， 在这里他们可以安全地捐赠血浆 。
该公司寻求政府的支持， 以促进恢复性血浆的供应， 以制造这些富集的超免疫球蛋白， 从而帮助更多的患者征服COVID-19 。

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