在美国 ， 政府也已经计划投资近3.5亿美元支持强生和世界上第一个进入临床试验的Moderna疫苗的风险生产 。
所谓风险生产就是 ， 如果生产的疫苗被批准 ， 就可以立刻批量上市；
如果生产的疫苗没有被批准上市 ， 扔掉就是 ， 投资就等于打了水漂 ， 因此才叫风险性生产 。
监管机构的紧急使用授权
新冠疫苗竞赛最关键的环节还不在于研发和生产 ， 而在于各种政府的政策博弈 。
毕竟世界上各个国家的生物技术尽管存在差别 ， 但是这种差距始终是“有限度”的 。
在数月的短时间内批量生产出疫苗都不存在问题 。
最后的真正瓶颈在于能否获得监管机构的授权 。
面对新冠疫情 ， 各国政府给予疫情期间临时性（大流行后收回授权 ， 就像FDA给瑞德西韦的授权那样）紧急使用授权是预期之内的 。
最后的的因素是政府博弈所能下的赌注的大小 ， 即能将这种临时性紧急授权提前到什么时间 。
【新冠病毒疫苗还要多久才能广泛应用，真希望早点战胜病毒？】此前在回答类似问题是 ， 答主已经说过 ， 相信我国必将是第一个紧急授权新冠疫苗使用的国家 ， 至少在三甲之列 。
因此 ， 在进入秋冬季节之前的9月份 ， 最晚在年底 ， 世界上必然会有不止一种新冠疫苗通过紧急使用授权而进入临床接种 。
我今天早上看了一个BBC的新闻《肺炎疫情：全球各国新冠疫苗研发进展到了什么程度》 。我想刚好能够回答这个问题 。
就目前来说 ， 全球多个疫苗团队已经取得了进展 。而中国的疫情已经得到了初步的控制 ， 钟南山说的 ， “现在要在中国进行大规模的临床药物或者是治疗研究 ， 已经没有机会了 。”
我是觉得 ， 作为中国公民来说 ， 不论是有疫苗 ， 还是有特效药 ， 或者是说让这个疾病彻底的通过防控从祖国的领地上消失 ， 都可以 。
而中国军事科学院军事医学研究院生物工程所的一款重组腺病毒载体疫苗已经率先进入二期临床试验了 。如果国内疫情控制的好 ， 可能就没有必要大规模使用疫苗了 。

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而对于中国之外 ， 据说世界卫生组织牵头协调资源研发疫苗 ， 有全球两大制药商 ， 法国的赛诺菲和英国的葛兰素史克正在联合研发疫苗 。
而英国的科学家还没有给出 ， 临床结果 ， 疫苗其实已经在小规模的生产了 ， 据说已经生产了100多万支疫苗 ， 这个就有商人的考虑 ， 如果临床没有效果 ， 对大的制药公司来说 ， 造价不是很贵 。如果临床上说有效果 ， 那么立刻就能大规模使用 ， 马上就能够产生经济效益 ， 谁能在新冠疫苗中拔得头筹 ， 对这个企业今后的发展 ， 无疑会有巨大的促进作用 。
于此同时 ， 美国也有疫苗进入临床试验了 。对于疫苗的研究目前应该是百花齐放 ， 4月11日世界卫生组织的报告显示已经进入临床试验的疫苗有三种 ， 还有67种疫苗尚未进入临床试验 。

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@石诗史事：
1、疫苗的研发是一个艰难的过程 ， 国外疫情控制不好 ， 可能会赶鸭子上架 ， 证明有效果 ， 就会使用 ， 估计先给医护高危人群使用 。继而在不久的将来 ， 推广为大规模使用吧 。毕竟不肯采取严格的隔离措施 ， 能够控制病情的手段 ， 要嘛有特效药 ， 要嘛有疫苗 。

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