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自2020年1月起 ， 全球多个团队投入到疫苗研发中 ， 考虑到当前疫情局势 ， 全球相继为疫苗研发开绿灯 。
率先进入临床1试验的美国Moderna团队 ， 甚至没有等到动物实验完成 ， 就开始人体临床试验 。据武汉生物制品研究所介绍 ， 动物阶段常规做法是以不同动物为实验对象、逐一进行有效性实验 ， 而武汉所此次针对不同动物的试验是同时进行 。
除了对研发试验周期进行压缩 ， 国家在审批上也为新冠疫苗提供便利 。根据3月6日国务院相关发布会介绍 ， 如疫情需要 ， 可按照国家有关法律来启动疫苗的应急使用 ， 以及应急审评审批程序 。
那么 ， 目前全球各团队的新冠疫苗研发进行到哪个阶段了?



据世界卫生组织不完全统计 ， 目前已有 30 个国家 ， 100多个团队相继开展100多种新冠疫苗的研发 。世界卫生组织总干事谭德塞预估：将会有 45 个国家加入这场研发战役 ， “参与国家越多 ， 我们取得成果的速度就越快 。”


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为保证疫苗的安全性、有效性 ， 哪怕各国药监机构一路绿灯护送审批甚至允许疫苗研发跳过某些试验阶段 ， 必要的试验及测试还是无法压缩 。据世界卫生组织预判 ， 新冠肺炎疫苗研制至少还需12至18个月 。此外 ， 为保证新冠疫苗的可及性 ， 成本和规模化生产能力也要纳入考量 。



目前并没有能直接杀死病毒的特效药 ， 现有医疗手段更多是针对病人的具体症状：对发热、咳嗽的病人使用退烧药、止咳药缓解症状；让呼吸不畅的患者使用呼吸机辅助呼吸；对重症患者进行急救 ， 使用ecomo维持心肺功能等 。
像张文宏医生在采访中提到的 ， 最有效的药物是人的免疫力 ， 医护人员能做的是帮助病人扛过重病期 ， 最终还得依靠免疫系统把病毒赶出去 。
但想让普通健康人获得免疫只有两个方向：一是“被动免疫” ， 直接移植其他免疫患者体内的抗体 ， 让身体短时间内进入免疫状态 。新生儿从母乳获得抗体就是这个原理 ， 然而此类抗体不由机体主动产生 ， 当新生儿暴露在病原环境下 ， 依旧有患病风险；二是“主动免疫” ， 让机体直接接触病原体 ， 免疫系统被激活产生抗体 。当再次面对病原体时 ， 可以更快速地做出反应 。接种疫苗就属于这一范畴 。


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有人可能会问 ， 既然接触病原体就能获得免疫 ， 那直接感染再治愈不就好了？然而实际面对新冠病毒 ， 免疫系统很容易采取过激手段 。
一般情况下 ， 当人体遭到病原体入侵时（如流感病毒） ， 身体会引发炎症来抵抗病原体 ， 免疫细胞通过分泌细胞因子招募更多的免疫细胞清除病原体 ， 这个过程可能会对人体产生损伤 ， 但整个过程处于可控状态 ， 人体的损伤也能恢复 。
当入侵对象换为新冠病毒时 ， 或许是敌人太狡猾 ， 或许是信息传递过程出现偏差 ， 整个免疫调控网络失衡 。多种细胞因子异常升高 ， 轻者会出现发热、无力、关节痛和肌肉痛等；重者会出现急性呼吸窘迫综合征、脓毒性休克、难以纠正的代谢性酸中毒和凝血功能障碍和多器官功能衰竭等 。

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