目前 ， 跃赛生物已完成天使轮6000万元的融资 ， 投前估值大约为2亿元人民币 。 陈跃军告诉采访人员 ， 他希望资本可以持续介入细胞治疗领域 ， 对相关科研企业及其研发人员和团队进行资助 。 从国家目前的发展战略和政策支持力度来看 ， 未来细胞治疗将在生物科学领域扮演更加重要的角色 。
陈跃军说 ， 我国从2012年开始实施干细胞研究国家重大科学研究计划（“十二五”专项规划） ， 提前布局干细胞技术的研究和转化 ， 至今已持续了十一年 ， 极大地推动了中国干细胞研究的发展 。 在可预见的十至二十年之内 ， 干细胞药物将成为继小分子药物和大分子药物后的新一代药物制剂 ， 成为传统治疗方法的重要补充 。
期望国内产业链布局进一步完善
国内外尖端技术的培育和成长离不开产业要素的集聚 。 产业链的完善程度深度影响着技术迭代和产品创新的速度 。 陈跃军坦言 ， 相比国外 ， 中国在细胞治疗和药物研发的相关产业链资源的配套和聚集方面仍需迎头赶上 。
“美国有非常完善的产业链 ， 很多企业只专注做一件事情 ， 比如制备iPSCs、研发后期分化形成特定细胞的药物、以及优化制备工艺等 ， 专业细分度非常高 。 反观国内 ， 并没有很多专业细分落实在供应端 ， 存量企业中的一些产品往往不能够达到我们的标准 。 ”陈跃军坦言 ， 此类情况似乎在业内非常普遍 。
以细胞培养液为例 ， 陈跃军表示 ， 他的团队一般不使用国产细胞培养液 ， 往往需要采购进口产品 。 “至少在质检标准和QC认证等方面 ， 国产产品的确不如进口产品先进完善 。 其实国内企业并不缺乏生产合格产品的能力 ， 但我们中游研发企业需求端被迫从国外采购进口产品 ， 这的确需要国内相关企业反思生产工艺水准和质检工艺 。 ”
陈跃军在访谈中一方面呼吁了行业应从严落实监管 ， 另一方面也表达了对从业企业自律的期许 。 陈跃军表示 ，从小分子药物、大分子药物 ， 到现在各国攻关的细胞治疗和细胞药物等生物医药技术 ， 整个医药健康产业链正处在最关键的时刻 。 想要不被人卡脖子 ， 必须自身迅速掌握核心技术 ， 完成相关药物的研发 ， 尽早通过临床试验 ， 其中的主观“噪音”理应主动降下去 ， 才有助于全行业的更好更健康的发展 。
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封面图片来源：摄图网
【剑指干细胞治疗的国内高标准范式，跃赛生物正在从技术转化走向临床推广】每日经济新闻