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威尔逊在演讲中 。
这些实验证明 ， 蚂蚁并不是基于人类感观中的美感或洁癖等原因 ， 才清理窝巢的 。 它们只是预先设定好 ， 会对一些范围很窄但很可靠的腐臭起反应 。 把气味源清除掉 ， 等于是不自觉地维护了蚁窝的卫生 。
为要测试这项有关蚂蚁行为单纯性的结论 ， 最后我想问的是：假使一具尸体活过来会发生什么状况？为了找出答案 ， 我把油酸涂在一些活生生的工蚁身上 。 结果 ， 巢中伙伴立刻将它们挑拣出来 ， 即使它们拼命挣扎 ， 终究难逃被扔进垃圾堆里的命运 。 接着这些
“活死蚁”开始清理自己 ， 长达好几分钟；它们举起脚来摩擦身体 ， 还用口器清洗触角和脚 ， 之后才敢重回蚁窝 。 部分蚂蚁再度被逐出 ， 少数甚至三度被逐出 ， 一直到它们把自己完全弄干净 ， 足以证明自己还活着为止 。
一个简单的事实
崭新的感官世界在生物学家面前展开 。 我们渐渐完全体会到简单的事实 ， 那就是大部分的动物是以味觉和嗅觉来沟通 ， 而非以视觉及听觉来沟通 。 数百万种动物、植物以及微生物 ， 拥有的化学信号传递装置花样之多 ， 令人惊奇 。 动物身上的费洛蒙通常稀薄得令人类难以察觉 ， 而动物制造和使用这类物质的方法却总是如此高妙 。
20世纪50年代末期 ， 研究蚂蚁和其他社会性昆虫的学者 ， 包括我在内 ， 不超过一打 。 我们好似坐在金山、银山上 ， 随便往哪儿一看 ， 都能毫不费力地发现新形式的化学信息 。
1961年 ， 我邀请在哈佛大学专攻应用数学的研究生博塞特加入研究计划：我们想要在单一进化架构下 ， 统整所有与化学通信有关的现存资料 。 博塞特拥有最高端的数学技巧 ， 而那正是我最欠缺的 。 此外 ， 当时他也是利用计算机仿真进化变迁的先驱研究者 。 有一天 ， 他带我到艾肯计算实验室（Aiken Computation Laboratory） ， 解说那些高速旋转的磁盘 ， 以及极具未来感的操控仪板 ， 告诉我说 ， 这儿蕴藏着理论生物学的未来 。
“现在正是时候 ， ”他提议 ， “我们可以启航 ， 准备操控强有力的新科技了 。 ”然而 ， 他终究未能征召到我这名博物学家 。 这些古怪的新文化实在令我头昏脑涨；我觉得自己好似18世纪的太平洋岛民 ， 受邀参观英国皇家海军部的军备武器和船舰 。

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谈话中的威尔逊 。
从那之后 ， 能够达到像艾肯计算实验室那样运算容量的硬设备 ， 渐渐缩小为一个小箱子的大小 ， 博塞特仍在他的方向上继续努力 ， 但我始终没有想过要加入他 。 我可不想在一个没有希望出头的领域里奋斗经年 。 不过 ， 相反 ， 我把所有能找到的已知费洛蒙的化学及功能数据全都转交给博塞特 ， 让他来为这些费洛蒙设计播散及侦测的模型 。 他将已知分子（或可能性很高的候选分子）的蒸发及扩散速度一并计入 ， 估算动物要认出这些信号所需的分子数以及分子浓度 。 我们得出一系列不同形式的气体扩散方式 ， 以及有关作用空间（active space）的推论 。 所谓作用空间 ， 是指分子浓度够高、足以激发反应的区域 。 当费洛蒙由一个定点释放到静止的气流中时 ， 其作用空间为罩住地面的半球形；当费洛蒙释放到风向稳定的风中时 ， 或气流静止但释放源沿地面奔跑时 ， 则作用空间会拉长 ， 呈罩住地面的半椭球形 。 另一方面 ， 我们也将分子大小当成其中一项作用因子 ， 因为它能影响分子蒸发及扩散的速度 。 我们证明 ， 当同系列的费洛蒙分子大小增加时 ， 信号的潜在变化也非常戏剧性地呈指数增加了 。