H药联合化疗一线治疗ES-SCLC的国际多中心III期研究已达到主要终点总生存期（OS） ， 公司计划于2022年在中国及欧盟递交该适应症的上市注册申请 ， H药有望成为全球首个一线治疗SCLC的PD-1抑制剂 。
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在开展国际多中心临床研究的同时 ， 复宏汉霖也在积极规划H药的海外商业化布局 。 早在2019年公司即与PT Kalbe Genexine Biologics（KG Bio）达成合作 ， 授予其H药首个单药疗法及两项联合疗法在东南亚地区10个国家的独家开发和商业化权利 。 接下来 ， 公司将携手更多商业合作伙伴 ， 稳健持续拓展H药的海外布局 ， 以优质的国际品质走上世界PD-1的舞台 。
未来 ， 复宏汉霖将持续以患者需求为核心 ， 凭借高效及创新的自主核心能力持续推进更多汉霖“质”造 ， 为中国乃至全球患者提供最高品质的药物和服务 ， 打造生物制药领域民族品牌 。
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