染色体异常能生小孩吗？对孩子有什么影响？ _经验常识

染色体或基因异常可是造成习惯性流产和不孕的重要原因举个例子吧，以最常见的“染色体平衡易位”为例（感兴趣的可以自行百度，不再过多介绍），正常人群中约为0.2% ，染色体平衡易位患者平时没有任何问题，和正常人一样，只是在同正常人结婚后，才发现反复的流产不孕。

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平衡易位患者能够获得正常胎儿的概率只有1/18 ，所以大多数需要辅助生殖技术得帮助。
再比较常见的比如唐氏综合征患者，智力低下，同时往往也合并多种心肺畸形，男性患者大多不孕，女性患者有可能获得正常胎儿，但智力发育也多存在低下。所以唐氏综合征患者是不适合生育的。
还有部分常染色体阴性遗传疾病，像是苯丙酮尿症、色盲、血友病、地中海贫血第，可以怀孕，但是需要做产前诊断或辅助生殖。
可以说染色体异常在胎儿的发育异常和疾病中起到至关重要的作用至于你的具体情况如何，必须去有产前诊断资质的产前诊断门诊和遗传咨询门，检查确诊后，听取医生建议才可以。
染色体波动对胎儿有什么影响？您好，非常高兴能够为您解答问题，希望我的回答能够帮到您。我是一名专注于女性不孕症以及内科健康的医生，同时欢迎其它女性朋友与我交流健康问题。

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染色体异常是导致女性流产、胎停育等现象的重要原因。综合许多国家的资料，大约有15％的妊娠会发生流产，而其中一半为染色体异常所致，即约为5％-8％的胚胎有染色体异常。不过在出生前， 90％以上已有自然流产或死产。流产愈早，有染色体异常的频率愈高。
问题里的“染色体波动” ，在医学上指的是不同地区染色体异常发生的频度，根据调查，不同地区之间相关不大，波动于0.47-0.84%之间。
育龄夫妻单方或双方均发生染色体异常，通过自然受孕来要小孩是非常不合适的，原因参上。三代试管技术是解决夫妻染色体异常的有效手段。在胚胎移植前，运用三代试管技术进行胚胎分析和诊断，排除基因缺陷，防止遗传病传递。目前最新的试管技术可以筛查常见的125种染色体遗传疾病，通过剔除不健康的胚胎，选择优质的胚胎移入子宫，真正做到优生优育，生育出健康的宝宝。
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小麦三倍体有几条染色体？三倍体为每一个细胞中具有三套完整的染色体组即3n ，即每一号染色体有3条相同个体。三倍体的来源：三倍体是由一个四倍体产生的配子与一个二倍体产生的配子通过受精方式结合的。假设已知的四倍体是由二倍体经过秋水仙素处理后得到的，设二倍体为AABB ，那么四倍体就应该是AAAABBBB ，他们分别产生的配子为AABB和AB ，结合之后就变成AAABBB 。在上述过程中，我们把AA或BB叫做一对同源染色体。减数分裂的时候，同源染色体需要联会，为在减数diyi次分裂中期同源染色体分离提供准备，但此时A、A、A互为同源染色体。正常情况下联会时同源染色体配对，然后要把同源染色体分开，若同源染色体为偶数条则可以平均分开，但三倍体的同源染色体是三条，即一种形态的染色体个三条，没有法平均分开，即形成联会紊乱，减数分裂不能正常进行，所以不能形成配子，无法形成种子。染色体不均等分配的概率比基因突变加倍或者整个一组染色体缺失来得差不多吧，这样的话还是得说三倍体不育，因为产生可育后代的母本基因型还是偶数倍染色体组，更不可能把三倍体这个特征遗传给后代。目前三倍体基本上都是采用无性繁殖的，说三倍高度不育的原因也是基于此。

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