爸爸患运动神经元病会遗传吗？ _经验常识

【爸爸患运动神经元病会遗传吗？】运动神经元的发病原因不清楚，病因不是很明确，大多数都是散发性的，不是家族聚集性的，但是有5%到10的患者有一定的遗传性。运动神经元病的诊断是根据症状和肌电图来综合判断，目前血液化验方面还没有什么特殊的发现。
再就是与环境因素有关，目前考虑主要是由遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生，怀孕因素的话主要是考虑有电击伤，重金属，杀虫剂，除草剂，外伤，电离辐射，吸烟，工业原料等都参与了运动神经元病的发生，因为发生机制不详细，没有特效的zhi疗手段，一般情况下，应用药物都是延缓疾病的发展。
运动神经元病是罕见病症吗？有没有zhi愈的可能？运动神经元病是神经系统的一种变性疾病，非常罕见。这种病也叫\"渐冻症\" 。著名的物理学家霍金就是得了这个病。我在工作中遇到过不少这种病的患者。

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这种疾病主要累及中枢神经系统的运动神经元，主要症状为肌无力，肌肉萎缩。它分为四个类型：进行性脊肌萎缩，肌萎缩侧索硬化，原发性侧索硬化症，进行性球麻痹。
目前没有zhi疗运动神经元病的特效药物。据说利噜唑可以延缓疾病的进展，但是不能zhi愈。
平时zhi疗上需要用一些支持疗法。如康复运动，吞咽困难的患者，需要进行营养方面的支持zhi疗。呼吸功能障碍的需要呼吸机进行辅助zhi疗。
患上运动神经元疾病怎么办？运动神经元病，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，分为四大类，肌萎缩侧索硬化症，进行性肌肉萎缩症，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化症；运动神经元病是神经系统的进行性病变，病情会逐渐加重，病人一般在三到五年，可能就会瘫痪；当患者出现吞咽和呼吸困难时，可以采用鼻饲营养和呼吸机的方法。
运动神经元病的zhi疗包括病因zhi疗、对症zhi疗和各种非药物zhi疗，当前病因zhi疗的发展方向，包括抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基清除、新一代钙离子通道阻断剂、抗凋亡、基因zhi疗及神经干细胞移植，但目前本病尚无有效zhi疗方法。
运动神经元发病年龄大概是多大年龄？运动神经元病是一系列上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床上表现为上、小运动神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。通常感觉系统和括约肌功能不受累。通常起病隐匿、缓慢进展，偶见亚急性进展者。由于损害部位不同，临床表现肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。肌萎缩侧索硬化为最多见的类型，也是运动神经元病的经典型。大多数为获得性，少数为家族性。发病年龄多在30～60岁，男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际，骨间肌及蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。
运动神经元病属中医痿证，是较难zhi的慢性病吗？是血液病。是身体缺少必须的营养使细胞蠕动减慢导致血液流速减慢造成毛细血管不断堵塞所致。细胞蠕动减慢是明显的病症与运动神经元没有关系，只是堵塞影响身体所有的器官与组织，在头条zhi疗两例有效，一例脉数缓zhi疗后脉数升高到76下（能够让脉数58下升高已经解决世界难题），因为药量过两次出现败像，停药。一例小朋友走路困难，药后减肥其他没有明显进展（患者家属语），走路有轻松的感觉，患者方认为zhi疗无效，要求退款，或者再提供药再试，有效再付款，已经寄两个月的量，现在没有主动汇报情况。而事实上减肥，走路轻松已经是有效。民间医生很无奈，真是不想zhi病救人。

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