目前，并不建议普通人常规做肿瘤基因检测 。

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基因检测是采用血液、其他体液或组织，通过对DNA序列进行测定，了解DNA分子信息，从而预知身体患疾病的风险，肿瘤基因检测技术主要是筛查一些有可能存在的遗传性癌症的突变基因 。
不少癌症有着一定的家族性，这已经是共识了，其中一部分已经被证实是人群携带了某种特定的突变基因，并可以遗传给下一代，从而增加了这些特定人群先天性患癌的风险，比如：大约有5%的乳腺癌是遗传相关的，是因为携带了BRCA1/2突变基因所致，这类人群同时也是卵巢癌的高发人群 。最具代表性的就是美国著名影星安吉丽娜.朱莉，因为母亲患癌，她被检测出同样携带了突变基因，后来她选择了预防性切除乳腺，和预防性切除了双侧卵巢 。
即使是这样，毕竟遗传相关的癌症还是占比很小的，大部分的癌症属于散发型，而且基于目前基因检测技术并不成熟，所以，目前在我国，并不推荐没有高危风险因素的普通人常规进行基因检测筛查，除非是具有明确的家族倾向 。
有的孩子生下来听力不好，是基因导致的吗婴儿听力不好是遗传基因决定的吗？儿子班有个同学也是先天性听力不好，和这个孩子的妈妈聊过，她说父母双方听力都没有问题 。在现实生活中，不少宝宝就患有先天性耳聋的病症，表现为在出生后不久或是成长到周岁时出现双耳听力下降、听不见声音等问题 。临床实践证明，宝宝的先天性耳聋很可能与准妈妈在孕期的行为有关 。解放军总医院的流行病学聋病筛查显示，耳聋人群中60%为遗传因素所致，只是有些孩子一出生就表现出耳聋的症状，而有些孩子要到几岁甚至十几岁时才开始发病 。

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【肿瘤基因，我们真的有必要去做基因检测吗】

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导致先天耳聋的原因是什么？

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一般来说，先天性耳聋原因可分为遗传因素和非遗传因素，遗传因素主要是指有耳聋家族史或是因为近亲结婚而引起胎儿畸形，导致胎儿出现耳部发育不良等 。非遗传因素大多与准妈妈在孕期和产期的这些行为有关:
准妈妈在孕期患有风疹或其他病毒感染，病毒可能会经胎盘而侵害胎宝宝，引起内耳发育畸形，出现耳聋等症状 。尤其是当准妈妈在怀孕之前的三个月患有这些疾病，胎宝宝受到的影响可能会更大，先天性耳聋的发病率会更高 。
准妈妈在怀孕期间服用了有害药物，如奎宁、链霉素、庆大霉素等这些耳毒性药物，这些药物有可能会通过胎盘而循环，从而影响胎宝宝，造成耳聋 。
准爸爸和准妈妈中的一方或双方患有性病 。如感染了梅毒，也可能导致胎宝宝先天性耳聋 。
胎宝宝在准妈妈的体内发育不良，耳组织发育畸形与出生体重不足，也有可能导致先天性耳聋 。
准妈妈在怀孕期间曾受过深度麻醉，从而影响了胎宝宝的发育 。
准妈妈在分娩期间出现早产或难产造成婴儿缺氧，或是在帮助分娩时使用产钳不当损伤了听觉器官引起耳聋 。
如何避免先天性耳聋？
准妈妈在决定怀孕时起就应该养成良好的生活习惯，不能喝酒、抽烟，同时应尽量避免到过于嘈杂的地方去，以免损害听力神经 。
准妈妈在孕期应格外注重保持身体健康，预防孕期生病，尤其是要预防传染病的发生，比如风疹、梅毒等 。

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