灵魂拷问,如何面对一个超ji肥胖,浑身长满痛风石不卫生的丈夫?( 四 )


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痛风石的药物zhi疗发生痛风石不一定要有痛风的发作,只要血尿酸够高,尿酸盐能在组织间结晶析出,就有痛风石的形成,如果痛风石形成的时间短、这时石头质地软、体积小,当血尿酸浓度维持在<297.5μmol/L时,直径<1.5cm的痛风石可以被吸收溶解 。一般需要坚持用药>5年时间 。

灵魂拷问,如何面对一个超ji肥胖,浑身长满痛风石不卫生的丈夫?

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主要的药物zhi疗方式根据患者高尿酸血症的类型选择不同的药物:
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患者属于“尿酸合成增加”型,选择抑制尿酸生成的药物比较合适;如果患者属于“尿酸排泄障碍”型,选择促进尿酸排泄的药物更加合理;对于混合型或难zhi性痛风,则宜采取促尿酸排泄药+抑制尿酸合成药联合用药 。采用任何降尿酸药物均需从小剂量开始,以防用药量过大导致关节内尿酸盐结晶迅速析出、沉积,诱发关节炎急性发作,逐步增加剂量直至达到zhi疗目标 。常用的降尿酸溶解痛风石的药物包括:
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抑制尿酸生成药物别嘌醇:别嘌醇的基本药理作用是竞争性抑制黄嘌呤氧化酶,阻断次黄嘌呤和黄嘌呤转化为尿酸,同时别嘌呤被氧化为羟基嘌呤醇,也发挥着降低血尿酸浓度的主要作用 。但是别嘌醇的使用可能增加尿酸的前体——次黄嘌呤和黄嘌呤的浓度 。为了预防黄嘌呤结石的形成,在服用别嘌醇期间,均应增加饮水量,必要时碱化尿液 。70%别嘌醇经肝脏转化为氧嘌醇 。别嘌醇半衰期约1~2小时,但氧嘌醇半衰期≥15小时,可每日1次给药;为减少不良反应,当日剂量超过200mg时,通常分2~3次给药 。别嘌醇可引起致死性剥脱性皮炎等超敏反应综合征 。HLA-B*5801基因阳性是别嘌醇发生超敏反应的危险因素 。中国汉族人HLA-B*5801基因阳性率为6%~8%,而白人仅为2% 。因此建议,国人在使用别嘌呤醇前,应该进行HLA-B*5801基因检测,结果阳性的患者禁止使用 。抑制尿酸生成药物非布司他:非布司他的基本药理作用是选择性抑制黄嘌呤氧化酶,主要通过肝脏形成葡萄苷酸和氧化作用代谢,而不完全依赖肾脏排出,与别嘌醇相比,该药具有非嘌呤分子结构,对黄嘌呤氧化酶的抑制更具有特异性 。非布司他适用于有痛风病史,或者在持续高尿酸血症中发作痛风的患者长期使用 。也推荐在痛风发作急性期配合抗炎的药物同时联合使用降尿酸 。血尿酸值达标后,维持最低有效剂量 。食物和抗酸剂对服药没有影响 。有痛风急性发作的患者,在使用非布司他前,需先控制痛风症状 。若在非布司他zhi疗期间痛风发作,则无需终止非布司他的zhi疗 。应根据发作的具体情况,对痛风进行相应zhi疗 。促进尿酸排泄药物苯溴马隆:苯溴马隆通过抑制肾小管尿酸转运蛋白-1对尿酸的重吸收,降低血尿酸的浓度和组织中的尿酸结晶沉着,也可促进尿酸结晶的重新溶解 。苯溴马隆可以在药效时间内,扩大肾小管并增大其排泄量,将体内多余尿酸以及尿酸结晶带出体外 。虽然这种效果短时间之内会增加肾脏的负担,但对于大多数正常的痛风患者来说并没有什么大碍 。肾小球滤过率<20 ml/min时,或者尿酸性肾石症患者禁用 。苯溴马隆是中国人降尿酸zhi疗的首选药物,但有肾功能异常、肝功能异常、肾结石病人应该谨慎使用,因此,使用苯溴马隆前应该检查泌尿系超声、肝肾功能 。促进尿酸排泄药物丙磺舒:丙磺舒可以抑制近端小管对尿酸的重吸收,使尿酸排泄增加,血尿酸浓度降低,从而减少尿酸沉积 。已有尿酸结石形成,或尿中尿酸>540μmol/24小时(900mg/24小时)不宜使用 。zhi疗初期,由于尿酸盐由关节析出,可能会加重痛风发作,因此,在用药期间应摄入充足的水分(2500ml/日),并维持尿液呈微碱性,保证尿液pH在6.0~6. 5,以减少尿酸结晶和痛风结石及肾内尿酸沉积的危险 。碱化尿液药物碳酸氢钠:碳酸氢钠片也叫“小苏打”,虽然“小苏打”在我们的日常生活中非常常见,但是当碳酸氢钠片用于碱化尿液时不能长期、大量服用 。通过使用碳酸氢钠片碱化尿液,使尿液的pH值保持在正常的范围(6.2-6.9之间),从而提高尿酸盐的溶解度,避免形成尿酸盐结石 。长期服用碳酸氢钠,则可能会引起其身体的酸碱平衡失调,情况更为严重的,还可能会导致代谢性碱中毒情况的发生 。机体内钠负荷过高的话,对于心功能不全的痛风患者来说,极易诱发水肿,加重病情,同样钠潴留对高血压的控制也非常不利 。在碱化尿液过程中,要注意监测尿液的PH值,因为当尿液PH值>7时,容易形成磷酸钙结石或碳酸钙等其它结石,不利于高尿酸血症和痛风的zhi疗 。降尿酸药物需要在医生的指导下使用;用药期间,需定期复查血常规、肝肾功能,以便出现问题能够及时发现并采取措施 。


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