每经采访人员：林姿辰 每经编辑：杨夏
【不要“神化”，也不要“妖魔化” 和瑞基因CEO周珺：肿瘤基因检测市场还没“开花结果”】
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尽管生物科技飞速进步 ， 但癌症仍是令人闻之色变的健康杀手 。 根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）数据 ， 2020年中国新发癌症人数超过450万 ， 居全球第一 。
因为早期症状不明显 ， 中晚期生存率低 ， 肝癌与肺癌等癌种被称为“沉默的癌症” 。
如何用新一代基因检测技术让这类“沉默的癌症”被看到？基因检测公司寄希望于高通量、低成本的新一代技术 ， 陆续涌向肿瘤赛道 。
和瑞基因就是其中的典型代表 。 近期 ， 和瑞基因CEO周珺接受《每日经济新闻》“每经人物·大健康”栏目专访 ， 感叹基因检测技术“日新月异” ， NGS（高通量测序技术）正在为肿瘤基因测序提供强大的工具 。 而癌症早筛产品的潜力一定会在未来逐渐释放 。
在他看来 ， 虽然行业在过去几年经历了从冷到热 ， 从无序到形成共识的过程,但市场还没有到“开花结果”的阶段 。 同时 ， 也要改变大众的认知 ， 破除行业的“神化”和“妖魔化” ， 避免鱼目混珠的骗局 。
谈战略：聚焦全病程管理 ， 早筛产品潜力将逐渐释放
2005年至今 ， 我国癌症患者5年相对生存率从30.9%提高到40.5% ， 被认为是医疗水平提升取得了不错的成绩 ， 但同时期 ， 美国癌症患者5年相对生存率已经达到近70% 。
造成这一悬殊差距的正是癌症早筛 ， 即对健康人群进行早期癌症和癌前病变的筛查 ， 从而提高早期患者占比 ， 更早实现治疗以提高患者五年生存率 。 但AFP（甲胎蛋白）检测和影像学检查等传统早筛手段的“天花板”已经显现 。
而受限于创新药和技术发展 ， 2015年前 ， 国内基因检测技术多应用到无创产前筛查和消费级基因检测 ， 极少的癌症早筛产品存在过度宣传和准确性不足等问题 ， 饱受消费者质疑 。
癌症早筛迫切需要新一代基因检测技术 。 2015年后 ， 随着国内肿瘤靶向药的发展和NGS技术的成熟 ， 基因检测的应用逐渐拓展到肿瘤早筛、用药指导、遗传性肿瘤筛查等多个方面 ， 包括和瑞基因在内的首批癌症早筛公司应运而生 。
“早筛其实不是一个新概念 。 ”周珺认为 ， 过去 ， 基于蛋白、糖类或激素等生物标志物在临床上的成功 ， 企业希望能够找到一个或一类单一的Biomarker（生物标志物） ， 特异性地诊断出肿瘤 。 但这种方法很难应对更多极具复杂性的癌种 ， 也不具有更多癌种的横向延伸性 ， 反复试验对检测产品本身的特异性和灵敏度没有特别大的提升作用 。 这不是这次基因检测技术浪潮中大家追逐的目标 。

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肝癌早筛金字塔模型 图片来源：和瑞基因官方公众号
作为国内产前早筛龙头贝瑞基因先前的肿瘤事业部 ， 和瑞基因在2017年独立时就手握伴随诊断产品（用于确定能够从某一治疗产品中获益的癌症患者群体） 。
NGS技术能够同时对上百万甚至数十亿个DNA分子进行测序 ， 有助于寻找新靶点及诊疗方案 ， 是肿瘤早筛的强力工具 。 基于这一技术 ， 周珺认为 ， 和瑞基因应该转换思路 ， 在整个基因组学 ， 甚至多组学的水平上面观测不同基因的变化特征 ， 并从中找到按照传统思路很难找到的生物标志物 ， 然后再去开发早筛产品 。
周珺坚持 ， 肿瘤筛查、诊断、治疗、预后是一个整体的事情 ， 如果只把一块做好 ， 并不是完美的解决方案 ， 因此公司要定位于癌症全病程检测 ， “一切肿瘤实现早诊早治 ， 所有患者获得精准治疗” ， 而肿瘤早筛是其中重要一环 。