做早期唐氏筛查了，还需要做中期唐氏筛查吗？早期唐氏筛查和中期唐氏筛查都要做，除非你有强大的抗风险的能力，我在孕期对对待产检还是小心翼翼的，格外重视 。自己虽然很自信，但是确认一下更放心 。
时间不同1、早期唐筛检查的时间是11周到13周+6天，早于11周，透明带还没有形成，晚于13周+6天，透明带被吸收了，同样看不到 。
2、中期唐筛的检查时间是16周到18周
方法不同1、早期唐筛一般是指NT检查，就是B超做颈后透明带扫描，有的医院也会让抽血化验唐筛，我当时只做了NT 。
2、中期唐筛是指唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺 。35岁以下的孕妇先做唐氏筛查，如果高风险再做无创DNA或者羊水穿刺确认 。35岁以上的孕妇直接做无创DNA，高风险时再做羊水穿刺 。我当时直接做的无创DNA 。
唐氏筛查是抽取孕妇静脉血，检测HCG、AFP、 E3等3个指标，结合孕妇孕周、预产期、体重、年龄等因素综合判断风险高低 。
无创DNA是抽取孕妇静脉血，用基因扩增的方法检查13、18、21三体，直接判断风险高低 。
羊水穿刺是用探针抽取羊水，收集胎儿脱落的皮肤组织，直接分析胎儿的染色体问题 。
准确率不同1、NT检查的准确率是80%，如果结果唐筛检查，准确率可提高到85% 。
2、唐筛的准确率是65%左右 。无创DNA和羊水穿刺的准确率都是99%
目的不同1、NT检查的目的是为以后是否要做侵入性检查提供依据 。
如果NT结果大于3mm，医院一般会建议做进一步侵入性检查，也就是羊水穿刺 。
NT结果高风险还会伴随心脏问题、肠道问题、其他结构畸形，也会提示特别注意四维彩超结果，甚至要做心脏彩超 。
2、唐筛的目的是判断患有唐氏综合征和神经管畸形的风险高低 。唐筛和无创DNA都是筛查指标，只有羊水穿刺是金标准 。
通过上面的介绍，是不是明白早期唐氏筛查和中期唐氏筛查都要做的道理了呢？
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早期唐筛和中期唐筛都要做吗做过早期唐筛，可不做中期唐筛吗这两个都是筛查染色体异常的，但是检查项目不同，做了早唐也要做中唐的，不能互相替代 。

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关于早期唐筛早唐其实是两个项目，一个抽血检查一个NT筛查，抽血检查需要空腹，NT筛查是通过B超测量胎儿后颈项透明层厚度，数值≤3mm为正常 。建议在11周~13（+6天）周做检查，过早过晚都有可能导致数据不准确，值得注意的是，此次筛查结果仅供参考，并不是确诊依据 。
关于中期唐筛中堂筛查也叫唐氏筛查，医生建议在15~20周做检查，主要是通过抽取母体血液，结合孕周、孕妇年龄、体重等数据来判断胎儿是否有先天愚型、神经管缺陷的危险系数，准确率65~70% 。如果是高龄孕妇（年龄≥35岁）建议无创DNA或羊水穿刺 。
总之，两次检查时间不同，检查针对性也有不同，所以每次都有必要，并不能做了早唐不做中唐，如果唐筛高危需要做无创DNA或羊水穿刺确诊 。
早期唐氏筛查和NT要不要做在回答这个问题前，我们需要了解一个问题，那就是早期唐氏筛查和NT的作用，然后来评估是否需要考虑做这些检查 。

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早期唐氏筛查和NT主要的检查目的是什么，简单通俗的讲就是筛查非整倍体，常见的是21-三体，18-三体，13-三体 。临床上常见的是联合检查，但是也有只做一项，联合检查可以更好的提高检出率，即使两者都做对于21-三体的检出率也就70-80%左右，而中唐筛查检出率只有65%左右，这么一看，其实早期唐氏筛查和NT联合检查还是很有必要的 。还有一点就是这两项检查是孕早期检查的，当出现异常时，可以更及时预约羊水穿刺检查 。毕竟早发现总比晚发现要好，早发现异常，也可以早点终止妊娠 。

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